@techreport{oai:kanazawa-u.repo.nii.ac.jp:00045357,
 month = {May},
 note = {分子内Pauson-Khand反応では、四級炭素形成を伴うビシクロ[4.3.0]骨格の構築は従来困難とされていたものの、今回、反応を助長させるような基質の設計を行うことにより、その閉環が進行することを見出した。この概念に基づいた合成を行うことにより、当初計画していた多環状骨格を有する(+)-ナカドマリンAの高立体選択的かつ効率的な形式不斉全合成を達成したばかりでなく、短工程での(±)-メロシンの全合成にも至った。一方、自身らが開発したアレン-アルケン体の分子内Pauson-Khand型反応を用いれば、上記のような基質特異性を利用することなく四級炭素形成を伴うビシクロ[4.3.0]骨格の構築が可能であり、その一般性を明らかなものとした。, We completed the total synthesis of (+)-nakadomarin in a highly stereoselectve manner from the commercially available L-pyroglutamic acid. The most significant point of this synthesis involves the intramolecular Pauson-Khand reaction between the alkyne and N-protected-dihydropyrrole functionalities, which enabled us to construct the diazatricyclo[6.4.0.0^<1,5>]dodcadienone product. This reaction was also useful for the short-step synthesis of (±)-meloscine. In addition, we succeeded to extend the application of the rhodium catalyzed Pauson-Khand type reaction of allenenes for the construction of bicyclo[4.3.0] skeletons containing quaternary carbon at the ring juncture. This method provided a new procedure for the construction of the tricyclo[6.4.0.0^<1,5>]dodecenone framework in a satisfactory yield., 出典：研究課題「ナカドマリンAの不斉全合成研究」課題番号21790012
（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） 
（https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-21790012/21790012seika/）を加工して作成, 金沢大学医薬保健研究域薬学系},
 title = {ナカドマリンAの不斉全合成研究},
 year = {2011}
}