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  1. N. 科研費研究成果報告書, JSTプロジェクト報告書, COE報告書
  2. n-1. 科学研究費成果報告書
  3. 平成25(2013)年度

統合失調症における大脳基底核出力ニューロンの死後脳を用いた解析

https://doi.org/10.24517/00051704
https://doi.org/10.24517/00051704
5de8a1f4-0bec-4659-9f5a-8020f41a599a
名前 / ファイル ライセンス アクション
ME-PR-HASHIMOTO-T-kaken ME-PR-HASHIMOTO-T-kaken 2014-4p.pdf (211.1 kB)
license.icon
Item type 報告書 / Research Paper(1)
公開日 2018-07-20
タイトル
タイトル 統合失調症における大脳基底核出力ニューロンの死後脳を用いた解析
タイトル
タイトル Gene Exression in the Substantina Nigra of Subjects with Schizophrenia
言語 en
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
ID登録
ID登録 10.24517/00051704
ID登録タイプ JaLC
著者 橋本, 隆紀

× 橋本, 隆紀

WEKO 248
e-Rad 40249959
金沢大学研究者情報 40249959
研究者番号 40249959

橋本, 隆紀

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書誌情報 平成25(2013)年度 科学研究費補助金 挑戦的萌芽研究 研究成果報告書
en : 2013 Fiscal Year Final Research Report

巻 2012-04-01 - 2014-03-31, p. 4p., 発行日 2014-04-22
出版者
出版者 金沢大学医薬保健研究域医学系
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 統合失調症の症状出現に関わる神経回路を解明するため、黒質網状層の抑制性ニューロンと、それにより抑制される黒質緻密層のドーパミンニューロンで、統合失調症での遺伝子発現の変化を、14対の性別と年齢がマッチした健常例および統合失調症例から得られた脳切片を用いて調べた。網状層では、抑制性伝達物質GABAの合成酵素であるGAD67のmRNA発現には有意な変化は認めなかった。緻密層では、ドーパミン合成を行うチロシン水酸化酵素およびKNCS3カリウムチャネルサブユニットのmRNA発現が有意に低下していた。膜興奮性を抑制するKCNS3の発現低下がドーパミンの放出過剰と陽性症状に関与する可能性が考えられた。
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 We tested our hypothesis that GABA neurotransmission by projection neurons in the substantia nigra pars reticulata (SNR) is reduced and dopamine neurons in the substantia nigra pars compacta (SNC) are hyperactive as the result. We analyzed gene expression for GAD67, an enzyme for GABA synthesis, tyrosine hydroxylase (TH), an enzyme for dopamine synthesis, and KCNS3 voltage-gated potassium channel subunit in the SNR and SNC of 14 pairs of control and sex- and age-matched schizophrenia subjects, using in situ hybridization. In the SNR, GAD67 mRNA levels did not differ between control and schizophrenia subjects. In contrast, TH and KCNS3 mRNA levels were significantly lower in the SNC of schizophrenia subjects. Our results did not support altered GABA neurotransmission by SNR neurons. However, decreased KCNS3 expression could enhance excitability of SNC dopamine neurons, contributing to positive symptoms. Lower TH levels might reflect a compensatory mechanism.
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究課題/領域番号:24659539, 研究期間(年度):2012-04-01 - 2014-03-31
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 出典:研究課題「統合失調症における大脳基底核出力ニューロンの死後脳を用いた解析」課題番号24659539
(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))
(https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-24659539/24659539seika/)を加工して作成
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=40249959
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=40249959
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-24659539/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-24659539/
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-24659539/24659539seika/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-24659539/24659539seika/
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Ver.1 2023-07-27 09:18:23.610681
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