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天然物由来小分子化合物を用いた多剤耐性がん選択性のケミカルバイオロジー
https://doi.org/10.24517/00051713
https://doi.org/10.24517/000517135f7db308-8b55-4c98-a437-d140bc3bdab8
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
PH-PR-GOTO-K-kaken 2016-5p.pdf (319.0 kB)
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.png)
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| Item type | 報告書 / Research Paper(1) | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2018-07-20 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | 天然物由来小分子化合物を用いた多剤耐性がん選択性のケミカルバイオロジー | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | Chemical biology of MDR cancer selective cytotoxicity using natural product derivatives | |||||
| 言語 | en | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||
| 資源タイプ | research report | |||||
| ID登録 | ||||||
| ID登録 | 10.24517/00051713 | |||||
| ID登録タイプ | JaLC | |||||
| 著者 |
後藤, 享子
× 後藤, 享子 |
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| 提供者所属 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 金沢大学医薬保健研究域薬学系 | |||||
| 書誌情報 |
平成27(2015)年度 科学研究費補助金 挑戦的萌芽研究 研究成果報告書 en : 2015 Fiscal Year Final Research Report 巻 2013-04-01 - 2016-03-31, p. 5p., 発行日 2016-06-09 |
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| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | 本研究は、多剤耐性(MDR)がんの克服を目指して独自に開発した天然物誘導体を用いた新たな創薬化学的アプローチである。バンレイシ科植物から単離された非定型フラボノイド誘導体であるTEDBは、MDRがん選択的に作用する非常に興味深い生理活性を示す。創薬化学的に合成したTEDB誘導体を用いた生理活性解析を通して、MDRがんにも有効なこれまでになかったがん細胞分裂特異的阻害化合物を見出した。得られた知見を元に、新規抗腫瘍活性フラボンをデザイン・合成し、有望な抗がん創薬シードの開発に成功した。TEDBの作用機序解析により、MDRがん細胞内に特徴的な標的タンパク質候補とその作用機序の一端を見出した。 | |||||
| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | TEDB, a derivative of natural flavonoid desmosdumotin B, selectively inhibits multidrug resistant (MDR) tumor cell growth without any cytotoxicity against normal cells as well as non-MDR cells. Despite its unique antiproliferative activity, the mechanism of action is totally unclear. Using medicinal chemistry as well as chemical biological approaches of TEDB derivatives, we have discovered that TEDB with an artificial benzothiophene ring-B system induced a unique antimitotic bioactivity. The resulting antimitotic agent showed a wide spectrum against multiple cancer cell lines including MDR cells. Based on this finding, a series of new antimitotic flavonoids was designed and synthesized. We have also identified a cellular protein overexpressed in MDR cells as a novel candidate for overcoming MDR tumor using TEDB derivatives. | |||||
| 内容記述 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 研究課題/領域番号:25670054, 研究期間(年度):2013-04-01 - 2016-03-31 | |||||
| 内容記述 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 出典：研究課題「天然物由来小分子化合物を用いた多剤耐性がん選択性のケミカルバイオロジー」課題番号25670054 （KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） （https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-25670054/25670054seika/）を加工して作成 |
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| 著者版フラグ | ||||||
| 出版タイプ | AM | |||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=50180245 | |||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=50180245 | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-25670054/ | |||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-25670054/ | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-25670054/25670054seika/ | |||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-25670054/25670054seika/ | |||||
