WEKO3
インデックスリンク
アイテム
パーキンソン病原因遺伝子SNCAのexosomeを介した伝播分子制御機構の解明
https://doi.org/10.24517/00051755
https://doi.org/10.24517/000517552d4c2956-7e3c-4973-b657-04683d6dc601
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
ME-PR-KAWAHARA-H-kaken 2018-4p.pdf (174.5 kB)
|
.png)
|
| Item type | 報告書 / Research Paper(1) | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2019-04-19 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | パーキンソン病原因遺伝子SNCAのexosomeを介した伝播分子制御機構の解明 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | Analysis of propagation molecule mechanism via exosome in Parkinson's disease related gene SNCA | |||||
| 言語 | en | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||
| 資源タイプ | research report | |||||
| ID登録 | ||||||
| ID登録 | 10.24517/00051755 | |||||
| ID登録タイプ | JaLC | |||||
| 著者 |
河原, 裕憲
× 河原, 裕憲 |
|||||
| 提供者所属 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 金沢大学医薬保健研究域医学系 | |||||
| 書誌情報 |
平成29(2017)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書 en : 2017 Fiscal Year Final Research Report 巻 2015-04-01 - 2018-03-31, p. 4p., 発行日 2018-06-05 |
|||||
| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | エクソソームは種々の細胞から分泌される小胞であり、神経系においても新たな細胞間情報伝達手段であり、神経変性疾患においても病態との関連がと考えられている。また、パーキンソン病関連疾患である多系統萎縮症は主要原因分子α-シヌクレイン（α-syn）が本来発現していないオリゴデンドロサイトへ伝播・凝集体形成の解明が最大の疑問である。そこで、多系統萎縮症についてエクソソームを介した、α-synの伝播機構モデルを明らかにした。これは、Rpn1がエクソソームを介したα-synucleinの伝播と伝播先のグリア細胞での発現増強を誘導することに起因していた。さらに、Rpn1の機能促進分子の同定も行った。 | |||||
| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | Exosome is not only signal small vesicle which is utilized as cell-cell communication in various cells but also in neuronal cells. Even in neurodegenerative diseases, it is considered to be related to the pathological condition. In addition, multisystem atrophy, which is a disease related to Parkinson's disease, is the most doubtful as to elucidation of the propagation / aggregate formation to oligodendrocytes in which the main causative molecule α-synuclein (α-syn) is not originally expressed. Therefore, the propagation mechanism model of α-syn mediated by Exosome for multisystem atrophy was clarified. This was due to the fact that Rpn1 induces the exosome-mediated propagation of α-synuclein and the enhanced expression in glia cells at the transmission destination. Furthermore, functional promoting molecules of Rpn1 were also identified. | |||||
| 内容記述 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 研究課題/領域番号:15K06710, 研究期間(年度):2015-04-01 - 2018-03-31 | |||||
| 内容記述 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 出典：研究課題「パーキンソン病原因遺伝子SNCAのexosomeを介した伝播分子制御機構の解明」課題番号15K06710 （KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） （https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-15K06710/15K06710seika/）を加工して作成 |
|||||
| 著者版フラグ | ||||||
| 出版タイプ | AM | |||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=00424177 | |||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=00424177 | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-15K06710/ | |||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-15K06710/ | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-15K06710/15K06710seika/ | |||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-15K06710/15K06710seika/ | |||||
