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大脳皮質特異的なノックアウト動物作成法の開発
https://doi.org/10.24517/00051775
https://doi.org/10.24517/0005177513645961-092a-4cb4-854b-996343f0b854
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
ME-PR-SHINMYO-Y-kaken 2017-4p.pdf (429.3 kB)
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.png)
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| Item type | 報告書 / Research Paper(1) | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2018-07-23 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | 大脳皮質特異的なノックアウト動物作成法の開発 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | Gene knockout in the cerebral cortex | |||||
| 言語 | en | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||
| 資源タイプ | research report | |||||
| ID登録 | ||||||
| ID登録 | 10.24517/00051775 | |||||
| ID登録タイプ | JaLC | |||||
| 著者 |
新明, 洋平
× 新明, 洋平 |
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| 著者別表示 |
Shinmyo, Yohei
× Shinmyo, Yohei |
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| 提供者所属 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 金沢大学医薬保健研究域医学系 | |||||
| 書誌情報 |
平成28(2016)年度 科学研究費補助金 挑戦的萌芽研究 研究成果報告書 en : 2016 Fiscal Year Final Research Report 巻 2015-04-01 - 2017-03-31, p. 4p., 発行日 2017-06-01 |
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| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | 本研究では、子宮内エレクトロポレーションとCRISPR/Cas9システムとを組み合わせることにより、大脳皮質特異的な遺伝子ノックアウト法の確立を目指した。マウス大脳皮質にSatb2遺伝子に対するCRISPRコンストラクトを導入し、Satb2の発現を免疫染色により調べた。その結果、Satb2に対するCRISPRコンストラクトが導入された細胞のほとんどで、Satb2の発現が消失していた。これらの結果から、子宮内エレクトロポレーション法を用いたCRISPR/Cas9の導入により大脳皮質神経細胞において効果的に標的遺伝子をノックアウトできることが分かった。 | |||||
| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | The CRISPR/Cas9 system has recently been adapted for generating knockout mice to investigate physiological functions and pathological mechanisms. Here, we report a highly efficient procedure for brain-specific disruption of genes of interest in vivo. We constructed pX330 plasmids expressing humanized Cas9 and single-guide RNAs (sgRNAs) against the Satb2 gene, which encodes an AT-rich DNA-binding transcription factor. We found that the introduction of pX330-Satb2 into the developing mouse brain using in utero electroporation led to a dramatic reduction of Satb2 expression in the transfected cerebral cortex, suggesting DSBs had occurred in the Satb2 gene with high efficiency. Thus, our procedure combining the CRISPR/Cas9 system and in utero electroporation is an effective and rapid approach to achieve brain-specific gene knockout in vivo. | |||||
| 内容記述 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 研究課題/領域番号:15K14332, 研究期間(年度):2015-04-01 - 2017-03-31 | |||||
| 内容記述 | ||||||