@techreport{oai:kanazawa-u.repo.nii.ac.jp:00045451,
 month = {May},
 note = {遺伝子改編酵素群AID/APOBECファミリーのヒトB型肝炎ウイルス(HBV) のcovalently-closed-circular DNA (cccDNA) に対するDNA脱メチル化活性の検討を目的とした。Duck Hepatitis B Virus(DHBV)遺伝子を安定的に発現するニワトリ肝細胞株を代替モデルに用いて検討した結果、APOBEC3GがcccDNAのpreC領域のメチル化を抑制する可能性が示唆された。
同じく環状ゲノムを持つヒトパピローマウイルス(HPV)についてもHPV16陽性子宮頸部上皮細胞株を用いて検討し、同様の可能性が示唆された。, We aimed to verify whether AID/APOBEC family could demethylate covalently-closed-circular DNA (cccDNA) of human Hepatitis B Virus (HBV). As an alternative experimental system, we utilized chicken hepatocyte cell line that stably express duck Hepatitis B Virus (DHBV) gene. The result suggested that APOBEC3G demethylate pre-core region of DHBV cccDNA.
We applied the hypothesis to Human Papilloma Viruses (HPVs), that possess circular double-strand DNA. This was supported by the experiment using a HPV16-positive cervical cell line., 研究課題/領域番号:24890075, 研究期間(年度):2012-04-01 - 2014-03-31, 出典：研究課題「脱メチル化酵素AIDによる慢性ウイルス感染再活性化の検討」課題番号24890075
（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所））
（https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-24890075/24890075seika/）を加工して作成},
 title = {脱メチル化酵素AIDによる慢性ウイルス感染再活性化の検討},
 year = {2014}
}