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原生生物テトラヒメナによる新規セルロース分解系の構築
https://doi.org/10.24517/00052592
https://doi.org/10.24517/000525927d7bdd0f-8087-4c20-b02f-07eb874a8bd7
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
SC-PR-ENDOH-H-kaken 2018-5p.pdf (175.8 kB)
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.png)
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| Item type | 報告書 / Research Paper(1) | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2019-04-26 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | 原生生物テトラヒメナによる新規セルロース分解系の構築 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | Construction of a novel celluloysis system utilizing Tetrahymena | |||||
| 言語 | en | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||
| 資源タイプ | research report | |||||
| ID登録 | ||||||
| ID登録 | 10.24517/00052592 | |||||
| ID登録タイプ | JaLC | |||||
| 著者 |
遠藤, 浩
× 遠藤, 浩 |
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| 提供者所属 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 金沢大学理工研究域生命理工学系 | |||||
| 書誌情報 |
平成29(2017)年度 科学研究費補助金 挑戦的萌芽研究 研究成果報告書 en : 2017 Fiscal Year Final Research Report 巻 2015-04-01 - 2018-03-31, p. 5p., 発行日 2018-05-25 |
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| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | テトラヒメナを用いて外来遺伝子の発現ベクターの開発・改良を行った。このベクターは、１）耐性遺伝子の入ったスクリーニング用カセット、２）システインプロテアーゼの分泌シグナルを組み込んだ発現カセット、３）相同組換えのための導入遺伝子座の周辺配列、からなる。このベクターに、シロアリ腸内共生鞭毛虫由来の４種のセルラーゼ遺伝子の発現誘導・分泌後、セルラーゼ活性を測定した。新ベクターでは、以前のベクターに比べ、EG5、EG7両方で10～50倍程度の活性が検出され。リグニンエステラーゼであるCip2-likeに関して、若干の作用が認められた。CBHについては、これまでのところ活性は検出できていない。 | |||||
| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | Construction of a novel transformation vector for expressing and secreting foreign cellulase genes in the ciliate Tetrahymena thermopile. This vector consists of 3 separate parts: 1) a cassette carrying drug resistant gene for screening after bombardment, 2) an expression cassette with a secretion signal derived from Tetrahymena cystein protease 4 gene, 3) flanking sequences at both sides of beta-tubulin gene for homologous recombination. Introducing 4 different genes (endoglucanase (EG) 5 and 7, cellobiohydrolase (CBH) and lignin esterase Cip2-like) from the termite symbiotic protists for cellulolysis into the vector, their activities were measured after induction of gene expression and subsequent secretion outside cells, respectively. EG5 and 7 were efficiently expressed, showing strong activity. Lignin esterase Cip2-like activity was slightly detected. No CBH activity has been confirmed, suggesting difficult folding due to the complicated protein structure. | |||||
| 内容記述 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 研究課題/領域番号:15K12263, 研究期間(年度):2015-04-01 - 2018-03-31 | |||||
| 内容記述 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 出典：研究課題「原生生物テトラヒメナによる新規セルロース分解系の構築」課題番号15K12263 （KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） （https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-15K12263/15K12263seika/）を加工して作成 |
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| 著者版フラグ | ||||||
| 出版タイプ | AM | |||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=20272932 | |||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=20272932 | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-15K12263/ | |||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-15K12263/ | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-15K12263/15K12263seika/ | |||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-15K12263/15K12263seika/ | |||||
