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  1. N. 科研費研究成果報告書, JSTプロジェクト報告書, COE報告書
  2. n-1. 科学研究費成果報告書
  3. 平成30(2018)年度

去勢抵抗性前立腺癌のドセタキセルとカバジタキセル耐性化の機序とその克服

https://doi.org/10.24517/00054445
https://doi.org/10.24517/00054445
eeb4d54b-28f7-4c4c-8a7f-f0c31f73280d
名前 / ファイル ライセンス アクション
ME-PR-KADONO-Y-kaken ME-PR-KADONO-Y-kaken 2019-6p.pdf (329.2 kB)
license.icon
アイテムタイプ 報告書 / Research Paper(1)
公開日 2020-04-23
タイトル
タイトル 去勢抵抗性前立腺癌のドセタキセルとカバジタキセル耐性化の機序とその克服
タイトル
タイトル Mechanism of docetaxel and cabazitaxel-resistance in castration-resistant prostate cancer
言語 en
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
ID登録
ID登録 10.24517/00054445
ID登録タイプ JaLC
著者 角野, 佳史

× 角野, 佳史

WEKO 329
金沢大学研究者情報 10397218
研究者番号 10397218

角野, 佳史

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書誌情報 平成30(2018)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書
en : 2018 Fiscal Year Final Research Report

巻 2016-04-01 - 2019-03-31, p. 6p., 発行日 2019-05-24
出版者
出版者 金沢大学医薬保健研究域医学系
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 CRPCに対する2nd line化学療法としてカバジタキセルが使用される。ドセタキセル抵抗性の前立腺癌細胞株からカバジタキセル耐性株を2種類樹立した。この細胞株を用いてカバジタキセル耐性化の機序を明らかにすることを目的とした。
カバジタキセル耐性細胞株において、1,000以上の遺伝子の発現変化が認められた。特に、MDR1過剰発現がカバジタキセル耐性細胞株において確認された。MDR1をノックダウンし、感受性が回復するかどうかを観察したところ、カバジタキセルの感受性が部分的に回復した。以上より、カバジタキセルに対する耐性化にはMDR1の過剰発現が関与していることが示唆された。
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 The elucidation of the mechanism of the cabazitaxel-resistance and the conquest are important themes to improve the prognosis of the patients. We tried to establish cabazitaxel-resistant CRPC cells and characterized them. We established two cabazitaxel-resistant cells, PC-3-TxR/CxR and DU145-TxR/CxR. PC-3-TxR/CxR and DU145-TxR/ CxR cells became resistant for cabazitaxel by 11.8 and 4.4-fold, respectively. The TxR/CxR cells showed cabazitaxel-resistant using SCID mice in vivo. Expression of MDR1 gene was up-regulated in PC-3-TxR compared with PC-3 cells and was further up-regulated in PC-3-TxR/CxR. Comparison of cDNA microarray between PC-3-TxR and PC-3-TxR/CxR cells or between DU145-TxR and DU145-TxR/CxR cells revealed that many genes were up-regulated or down-regulated. Knockdown of MDR1 recovered the sensitivity to cabazitaxel not only in PC-3-TxR/CxR cells but also DU145-TxR/CxR cells. Together, regulation of MDR1 gene is important for conquest of the cabazitaxel-resistance
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究課題/領域番号:16K10999, 研究期間(年度):2016-04-01 - 2019-03-31
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 出典:研究課題「去勢抵抗性前立腺癌のドセタキセルとカバジタキセル耐性化の機序とその克服」課題番号16K10999
(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))
(https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-16K10999/16K10999seika/)を加工して作成
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=10397218
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=10397218
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-16K10999/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-16K10999/
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-16K10999/16K10999seika/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-16K10999/16K10999seika/
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