@techreport{oai:kanazawa-u.repo.nii.ac.jp:00048202,
 month = {Jun},
 note = {近年、肥満時の肝臓での慢性的な炎症状態の役割が注目を集めている。また、炎症性サイトカインが薬物代謝酵素に影響する可能性が示唆されている。そこで、フェンタニルの体内動態の変動要因として慢性炎症に着目し、アジュバント誘発関節炎モデルラットを用いてフェンタニルの経皮吸収に対する影響を検討したところ、炎症ラットは肝臓のCYP3A活性が有意に低下していたにもかかわらず、フェンタニル静脈内投与時のAUCやクリアランス、代謝比に有意差が認められなかったことから、慢性炎症がフェンタニルの消失過程に与える影響は小さいことが示唆された。, It has received a lot of attention that the role of chronic inflamation of the liver on the obese and that inflamatory cytokines affect drug metabolism.　We have assessed the impact of inflamation of the disposition of fentanyl in obese using adjuvant arthritis model (AA rats). The intravenous study indicated that arthritis did not influence fentanyl concentration, although fentanyl distribution decreased in parallel with the body fat decrease in AA rats. After transdermal administration, the dose-adjusted fentanyl concentration was significantly decreased in AA rats, indicating that the skin contributes to fentanyl metabolism, and that arthritic status is one of the factors contributing to inter-individual differences in fentanyl concentration, when fentanyl is administered via a transdermal delivery patch., 研究課題/領域番号:15K08092, 研究期間(年度):2015-04-01 - 2019-03-31, 出典：研究課題「肥満時の薬物動態変動による医薬品副作用の回避戦略」課題番号15K08092
（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） 
（https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-15K08092/15K08092seika/)を加工して作成},
 title = {肥満時の薬物動態変動による医薬品副作用の回避戦略},
 year = {2019}
}