@techreport{oai:kanazawa-u.repo.nii.ac.jp:00048425,
 month = {Apr},
 note = {α線核種核医学治療開発を目的として、211Atによる前臨床研究を行った。サイクロトロンで最適化行った結果、臨床応用可能レベルの211At生成が達成できた。αVβ3インテグリンに高親和性の環状RGDペプチドをモデルペプチドとして用い、 [211At]c[RGDf(4-At)K]を高収率で得ることができた。この標識体はαVβ3インテグリンに特異的に高く結合し、腫瘍組織に特異的に集積した。画像化のため、DOTAを選択して、ドラッグデザインを行った。臨床応用のための放射線管理、レギュレーションにおける議論が深まった。核医学治療としての臨床POCを取得するプラットフォームを提供できる環境が整った。, Preclinical study regarding development of highly effective alpha targeted radiotherapy was performed with 211At. Sufficient amount of 211At could be obtained for clinical application after the optimization of irradiation parameters and conditions of cyclotron. Cyclic RGD peptide against αVβ3 integrin was effectively labeled with 211At as [211At]c[RGDf(4-At)K] at high yield. This radio-compound specifically attached the target molecules and accumulated into tumor xenografts.For imaging, drug design using DOTA as a chelating agent was conducted. Information of radiation protection,regulatory science for the future clinical application was obtained. In addition, platform to obtain clinical POC has been established. The progress in 211At medical usage was reported at several domestic and international conferences., 研究課題/領域番号:16H02668, 研究期間(年度):2016-04-01 - 2019-03-31, 出典：研究課題「進行消化器癌に対するα線核種内照射療法による治療戦略の確立」課題番号16H02668
（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） 
（https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-16H02668/16H02668seika/）を加工して作成},
 title = {進行消化器癌に対するα線核種内照射療法による治療戦略の確立},
 year = {2019}
}