@techreport{oai:kanazawa-u.repo.nii.ac.jp:00048469,
 month = {May},
 note = {脊椎動物に近縁なナメクジウオを用い脊椎動物Calcitonin (CT) family の多様化の起源を研究した。まずCT、CT受容体 (CTR)、受容体修飾蛋白(RAMP)を同定し、それぞれ脊椎動物と相同であることを確認した。さらにCTR とRAMP の細胞株発現系による解析の結果、CTペプチドのリガンド活性には、CTRとRAMPの共発現が必要であること、RAMPには、CTRを細胞膜に移行する活性があることを明らかにした。このことから、脊椎動物とナメクジウオの共通祖先において、CTペプチド、CTR、RAMPが既に存在していることを示した。, Calcitonin (CT) family shows high molecular and functional diversification in vertebrates. To elucidate the origin of CT family, CT peptide, CT receptor (CTR), and receptor activity-modifying protein (RAMP) were identified from an amphioxus, Branchiostoma floridae, which is close animal of vertebrates. Furthermore, analysis ofCTR and RAMP expressed in mammalian cell line demonstrated that co-expression of CTR and RAMP is required for ligand activity of CT peptide, and that RAMP is necessary for cell-surface translocation of CTR. These results let us conclusion that CT peptide, CTR, and RAMP have already existed in the common ancestor between vertebrates and amphioxus., 研究課題/領域番号:23770069, 研究期間(年度):2011-2012, 出典：研究課題「ペプチド-受容体-受容体修飾蛋白の共進化機構解明: ナメクジウオカルシトニンの研究」課題番号23770069
（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） 
（https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-23770069/23770069seika/)を加工して作成},
 title = {ペプチド-受容体-受容体修飾蛋白の共進化機構解明: ナメクジウオカルシトニンの研究},
 year = {2013}
}