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  1. N. 科研費研究成果報告書, JSTプロジェクト報告書, COE報告書
  2. n-1. 科学研究費成果報告書
  3. 平成21(2009)年度

精子形成における細胞接着分子を介するシグナル伝達機構の研究

https://doi.org/10.24517/00055125
https://doi.org/10.24517/00055125
28f28431-0e94-4448-9d0a-09df431148af
名前 / ファイル ライセンス アクション
ME-PR-WAKAYAMA-T-kaken ME-PR-WAKAYAMA-T-kaken 2010-4p.pdf (182.9 kB)
license.icon
Item type 報告書 / Research Paper(1)
公開日 2019-08-05
タイトル
タイトル 精子形成における細胞接着分子を介するシグナル伝達機構の研究
タイトル
タイトル Research of signal transduction by cell adhesion molecules in spermatogenesis
言語 en
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
ID登録
ID登録 10.24517/00055125
ID登録タイプ JaLC
著者 若山, 友彦

× 若山, 友彦

WEKO 126
e-Rad 70305100
研究者番号 70305100

若山, 友彦

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提供者所属
内容記述タイプ Other
内容記述 金沢大学医薬保健研究域医学系
書誌情報 平成21(2009)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書
en : 2009 Fiscal Year Final Research Report

巻 2007-2009, p. 4p., 発行日 2010-04-01
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 細胞接着分子Cell adhesion molecule-1(Cadm1)のノックアウト(KO)マウスは精子形成障害を生じる。DNAマイクロアレイと定量的RT-PCR法によって、KOマウスにおいて発現が増加する細胞接着分子Myelin protein zero like-2(Mpzl2)を検出した。KOマウスでは、Mpzl2が代償性に機能することが示唆された。また、Cadm1と相互作用するPoliovirusreceptorのKOマウスでは精子形成障害は見られなかった。
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究課題/領域番号:19590172, 研究期間(年度):2007-2009
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 出典:研究課題「精子形成における細胞接着分子を介するシグナル伝達機構の研究」課題番号19590172
(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))
(https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-19590172/19590172seika/)を加工して作成
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=70305100
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=70305100
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19590172/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19590172/
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-19590172/19590172seika/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-19590172/19590172seika/
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Ver.1 2023-07-27 13:13:09.894077
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