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  1. N. 科研費研究成果報告書, JSTプロジェクト報告書, COE報告書
  2. n-1. 科学研究費成果報告書
  3. 平成27(2015)年度

Development of combined cellular and molecular target-directed therapies for glioblastoma

https://doi.org/10.24517/00055472
https://doi.org/10.24517/00055472
2811d28d-8a5b-43e7-910c-82910dded674
名前 / ファイル ライセンス アクション
CA-PR-PYKO-I-kaken CA-PR-PYKO-I-kaken 2016-4p.pdf (186.7 kB)
license.icon
Item type 報告書 / Research Paper(1)
公開日 2019-09-20
タイトル
タイトル Development of combined cellular and molecular target-directed therapies for glioblastoma
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
ID登録
ID登録 10.24517/00055472
ID登録タイプ JaLC
著者 Pyko, Ilya

× Pyko, Ilya

WEKO 2289
e-Rad 00731853

Pyko, Ilya

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提供者所属
内容記述タイプ Other
内容記述 金沢大学がん進展制御研究所
書誌情報 平成27(2015)年度 科学研究費補助金 研究活動スタート支援 研究成果報告書
en : 2015 Fiscal Year Final Research Report

巻 2014-08-29 - 2016-03-31, p. 4p., 発行日 2016-06-10
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 膠芽腫は最悪性の脳原発希少がんであり、新しい治療法の開発が望まれている。最近、間葉系幹細胞が膠芽腫局所で抗腫瘍効果を示すことが報告された。我々はGSK3βのがん促進作用を発見し、その阻害による膠芽腫治療効果を実証してきた。近年、 GSK3β は間葉系幹細胞に抑制的に作用することが報告されている。そこで、膠芽腫細胞と動物モデルを対象に、 GSK3β阻害剤と間葉系幹細胞移植の治療効果を調べた。その結果、膠芽腫の幹細胞性腫瘍細胞に対する間葉系幹細胞の治療的作用はGSK3β阻害剤の併用により増強された。本研究の結果は、間葉系幹細胞移植とGSK3β阻害剤の併用による新たな膠芽腫治療法の開発に有用である。
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 We investigated whether mesenchymal stem cells (MSCs) transplantation benefits to treatment of glioblastoma (GBM) by enhancing anti-tumor effect in combination with GSK3β inhibitors and temozolomide (TMZ). Our experiments showed that transplantation of MSCs and GSK3β inhibition synergizes for treatment of experimental GBM and that MSCs co-cultured with GBM cells participate in regulation of GBM stemness similar to that observed under GSK3β inhibition. We also examined the interaction between patient-derived GBM stem-like cells and adipose tissue-derived MSCs in the presence and absence of GSK3β inhibition and TMZ and its influence on GBM stemness. We found that the interaction of MSCs with GBM stem-like cells is enhanced by a combined treatment by GSK3β inhibitor. These observations encouraged us to continue investigation of the biological mechanisms by which MSCs regulate GBM stemness under the control by GSK3β addressing the role of cell-to-cell interactions and local signals.
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究課題/領域番号:26893096, 研究期間(年度):2014-08-29 - 2016-03-31
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 出典:研究課題「Development of combined cellular and molecular target-directed therapies for glioblastoma」課題番号:26893096
(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))
(https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-26893096/26893096seika/)を加工して作成
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=00731853
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=00731853
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-26893096/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-26893096/
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-26893096/26893096seika/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-26893096/26893096seika/
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Ver.1 2023-07-27 10:49:26.658951
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