@techreport{oai:kanazawa-u.repo.nii.ac.jp:00049206,
 month = {Jun},
 note = {インフラマソームはカスパーゼ1を活性化する自然免疫機構であり、病原体を含む様々な刺激に応じて形成され、炎症性サイトカインの産生やプログラム細胞死を誘導することで感染防御に関わる。本研究では、肺炎球菌が細胞内DNA受容体であるAIM2に認識されてインフラマソームの形成およびカスパーゼ1活性化を誘導することが明らかになった。また、肺炎球菌の肺炎モデルにおいてインフラマソームが防御的に働くことが示された。さらに、リステリアの致死性全身感染においてはインフラマソームが病態を増悪化させることがわかり、免疫抑制性応答へのインフラマソームの関与が初めて明らかになった。, Inflammasomes are innate immune mechanisms that activate caspase-1 in response to various stimuli, including microbial pathogens. Once activated, inflammasomes induce the production of pro-inflammatory cytokines and programmed cell death through caspase-1. Accumulating data have suggested inflammasomes play a protective role against microbial infections. In this study, we examined the mechanism and role of inflammasome formation in infection with two Gram-positive bacteria. We found that Streptococcus pneumoniae is recognized by the cytosolic DNA receptor AIM2, which in turn forms an inflammasome complex to activate caspase-1. It was also found that inflammasomes are critical for host defense against pneumococcal pneumonia. On the other hand, inflammasomes were detrimental to the host in lethal infection with Listeria monocytogenes. Our study revealed that inflammasomes can be upstream of an immunosuppressive response, which may explain the detrimental effect of inflammasomes., 研究課題/領域番号:23590504, 研究期間(年度):2011-04-01 - 2015-03-31, 出典：研究課題「細菌感染におけるインフラマソームの活性化機序と役割の解析」課題番号23590504
（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） 
（https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-23590504/23590504seika/)を加工して作成},
 title = {細菌感染におけるインフラマソームの活性化機序と役割の解析},
 year = {2015}
}