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  1. N. 科研費研究成果報告書, JSTプロジェクト報告書, COE報告書
  2. n-1. 科学研究費成果報告書
  3. 平成09(1997)年度

レンサ球菌のサイクリックADPリボース代謝酵素の一次構造の決定と活性部位の解析

https://doi.org/10.24517/00056889
https://doi.org/10.24517/00056889
ad71c3ce-9bee-4ce8-9eef-b7d636ec0dff
名前 / ファイル ライセンス アクション
ME-PR-KARASAWA-T-kaken ME-PR-KARASAWA-T-kaken 1999-2p.pdf (103.4 kB)
license.icon
Item type 報告書 / Research Paper(1)
公開日 2022-04-25
タイトル
タイトル レンサ球菌のサイクリックADPリボース代謝酵素の一次構造の決定と活性部位の解析
タイトル
タイトル The gene encoding streptococcal NAD^+-glycohydrolase: datermination of primary structure and analysis of enzymatic active sites
言語 en
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
ID登録
ID登録 10.24517/00056889
ID登録タイプ JaLC
著者 唐澤, 忠宏

× 唐澤, 忠宏

WEKO 91562
e-Rad 90251917

唐澤, 忠宏

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提供者所属
内容記述タイプ Other
内容記述 金沢大学大学院医学系研究科
書誌情報 平成9(1997)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書概要
en : 1997 Fiscal Year Final Research Report Summary

巻 1996-1997, p. 2p., 発行日 1999-03-15
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 1.レンサ球菌サイクリックADPリボース(cADPR)代謝酵素N末アミノ酸配列に相当する遺伝子断片のクローニング
精製酵素のN末アミノ酸配列を決定し、PCR用オリゴヌクレオチドプライマーを作製した。種々の条件を検討しながらA群レンサ球菌DNAを鋳型にPCRを行った結果、予想される大きさのDNA断片(120bp)が増幅された。このDNA断片をクローニングし、塩基配列を決定したところ、レンサ球菌cADPR代謝酵素をコードする遺伝子の一部であることが判明した。
2.cADPR代謝酵素遺伝子塩基配列(1次構造)の決定と発現系の構築
上記120bpDNA断片をプローブにして行ったサザンブロット解析をもとに、染色体遺伝子プラスミドライブラリーを構築した。次に、プラスミドベクター上に設計したプライマーと120bpDNA断片上のプライマーによりsingle specific primer-PCRを行い、その増幅産物の塩基配列を決定した。目的遺伝子は全長1,353bpで451アミノ酸残基の分子量50,703の蛋白質をコードしていた。精製酵素のN末端との比較から,37アミノ酸残基のシグナル領域を持つことが推定された。また、このレンサ球菌cADPR合成・分解酵素は1次構造上、cADPR代謝活性を示す酵素である哺乳動物リンパ球表面抗原CD38、骨髄幹細胞抗原BST-1やアメフラシADP-ribosyl cyclaseとの相同性は認められなかった。決定した塩基配列をもとに、PCRを用いて本酵素構造遺伝子全長をクローニングし、大腸菌内で発現させた。その結果、ウェスタンブロット解析にて元株と同じ位置にバンドが検出され、酵素アッセイにてNAD分解活性・cADPR代謝活性が確認された。以上のことからレンサ球菌cADPR合成・分解酵素は新しいタイプのcADPR代謝酵素であると考えられた。
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 1. Cloning of a DNA fragment corresponding to the N-terminus amino acid sequence of streptoccal NAD^+-glycohydrolase
An N-terminus amino acid sequence of streptococcal NAD^+-glycohydrolase was determined by using the purified enzyme. To amplify a DNA fragment which corresponded to the N-terminus amino acid sequence, PCR-primers were designed and PCR was done. A DNA fragment which had the expected size (120 bp) was amplified. The nucleotide and the deduced amino acid sequences of this fragment revealed that this fragment was a part of the gend encoding NAD^+-glycohydrolase.
2. Primary structure of the gene encoding NAD^+-glycohydrolase and construction of its expression system
Southern blot analysis was done using the 120-bp DNA fragment. It was shown that the gene encoding NAD^+-glycohydrolase was contained as a single copy in chromosome. Plasmid libraries of chromosomal DNA from Streptococcus pyogenes C2556 were constructed. Single specific-PCR was preformed using primers designed from sequences of the plasmid and of the 120-bp DNA fragment. The nucleotide sequence of the amplicon was determined. The open reading frame was ca.1400 bp. Calculated molecular weight and pI were ca.50,000 and 8.5, respectively. These properties were consistent with those of the purified enzyme. Full length of the gene encoding NAD^+-glycohydrolase was cloned and expressed in Escherichia coli. Cell extracts showed not only NAD^+-glycohydrolase activity bu also cyclic ADP-ribose-synthesis and -hydrolysis activities. Enzymatic active portions are currently under investigation.
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究課題/領域番号:08670303, 研究期間(年度):1996-1997
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 出典:研究課題「レンサ球菌のサイクリックADPリボース代謝酵素の一次構造の決定と活性部位の解析」課題番号08670303
(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))
(https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-08670303/086703031997kenkyu_seika_hokoku_gaiyo/)を加工して作成
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=90251917
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=90251917
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-08670303/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-08670303/
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-08670303/086703031997kenkyu_seika_hokoku_gaiyo/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-08670303/086703031997kenkyu_seika_hokoku_gaiyo/
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