@techreport{oai:kanazawa-u.repo.nii.ac.jp:00050692,
 month = {Mar},
 note = {ラットにおける痴呆モデルを確立するため、アルツハイマー病モデルの一つと考えらているβアミロイドタンパク脳室内持続投与ラットとその対照群において、ムスカリン性神経系の変化をアセチルコリン受容体は^3H-QNB、アセチルコリントランスポータは^3H-vesamicolを用いて定量的オートラジオグラフィにて評価し、学習障害モデルである一側前脳基底核破壊ラットにおける同実験の結果と比較した。βアミロイドタンパク脳室内持続投与ラットでも一側前脳基底核破壊ラットと同様にアセチルコリン受容体は変化しないがアセチルコリントランスポータが減少することがわかり、神経伝達機能の変化がこのモデルでも核医学的に評価できると考えられた。
8方向迷路と実験動物行動画像処理システムを用いてラット学習障害の客観的評価法の確立を試みた。正常ラットに体重が元の80%程度に低下するまで約2週間の食餌制限を行なった後、迷路の先端に少量の餌を置き時間内に全部の餌を間違いなく捕捉し、摂食できるかどうかを実験動物行動画像処理システムを用いて毎日計測した。体重減少は元の75から85%の範囲、部屋の明るさはカーテンを閉め一定にし、室温は10℃以上に保ち、試行は一日1回とし、課題遂行の時間は無視して8個の餌のうち、10分以内にとった個数で評価した。
βアミロイドタンパク脳室内持続投与ラットでは正選択数が有意に低下した。またアセチルコリントランスポータは頭頂葉で有意に低下した。海馬の低下は皮質よりも軽度であった。ベサミコール誘導体の標識化合物によるアルツハイマー病診断への臨床応用の可能性が示唆された。, The aim of this study was to investigate the correlation between cholinergic presynaptic functions and memorial ability in rats treated with β-amyloid protein, a model of Alzheimer's disease. In this study, β-amyloid protein was infused into the cerebral ventricle of rats for 14 days ; the eight-arm radial maze was used to evaluate spatial memorial ability. In the same time, vesicular acetylcholine transporter and muscarinic acetylcholine receptor density of frontal cortex, parietal cortex, temporal cortex and hippocampus were measured using high sensitive autoradiography. The performance of the eight-arm radial maze task was impaired in β-amyloid protein treated rats. In parietal cortex, vesicular acetylcholine transporter density was lower in β-amyloid protein treated rats than vehicletreated rats ; there was no difference in muscarinic acetylcholine receptor density between the two groups. These results suggest that the reduction in vesicular acetylcholine transporter density is related to memory impairment induced by β-amyloid protein. Our results also suggest that it may be possible that the condition of Alzheimer's disease can be evaluated by suitable labeled vesamicol analogue for single photon emission tomography or positron emission tomography., 研究課題/領域番号:10670837, 研究期間(年度):1998-2000, 出典：研究課題「痴呆における神経移植によるセロトニン神経系変化の核医学的評価に関する研究」課題番号10670837
（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） 
（https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-10670837/106708372000kenkyu_seika_hokoku_gaiyo/）を加工して作成, 金沢大学附属病院},
 title = {痴呆における神経移植によるセロトニン神経系変化の核医学的評価に関する研究},
 year = {2022}
}