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  1. N. 科研費研究成果報告書, JSTプロジェクト報告書, COE報告書
  2. n-1. 科学研究費成果報告書
  3. 平成22(2010)年度

大腸がんにおけるDNAメチル化の調節機構解明と遺伝子診断・治療への応用

https://doi.org/10.24517/00057339
https://doi.org/10.24517/00057339
118f85ba-5d1b-43c0-974b-3a51db924507
名前 / ファイル ライセンス アクション
ME-PR-KAWAKAMI-K-kaken ME-PR-KAWAKAMI-K-kaken 2011-5p.pdf (207.5 kB)
license.icon
アイテムタイプ 報告書 / Research Paper(1)
公開日 2020-04-09
タイトル
タイトル 大腸がんにおけるDNAメチル化の調節機構解明と遺伝子診断・治療への応用
タイトル
タイトル Mechanistic analysis on DNA methylation in colorectal cancer and its application to diagnosis and therapy
言語 en
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
ID登録
ID登録 10.24517/00057339
ID登録タイプ JaLC
著者 川上, 和之

× 川上, 和之

WEKO 177
e-Rad 00293358
研究者番号 00293358

川上, 和之

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書誌情報 平成22(2010)年度 科学研究費補助金 基盤研究(B) 研究成果報告書
en : 2010 Fiscal Year Final Research Report

巻 2008-2010, p. 5p., 発行日 2011-05-23
出版者
出版者 金沢大学がん研究所
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 We investigated the clinical value of methylation profile for the prognosis of colorectal cancer (CRC) and for the survival benefit from adjuvant chemotherapy with oral fluoropyrimidines. CpG island methylator phenotype (CIMP) was relatively rare in Japan and its clinical value is limited. In contrast, methylation of long interspersed nuclear element-1 (LINE-1) was a potential predictive marker for survival benefit from adjuvant chemotherapy with oral fluoropyrimidines in CRC patients. CRC cell lines treated with 5-FU showed increased expression of LINE-1 mRNA. This was associated with upregulation of the phospho-histone H2A. X in cells with low LINE-1 methylation, but not in cells with high LINE-1 methylation. The 5-FU-mediated induction of phospho-histone H2A. X, a marker of DNA damage, was inhibited by knockdown of LINE-1. These findings could be important for achieving personalized chemotherapy.
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 大腸がんのメチル化プロファイルを解析し、メチル化マーカーの臨床応用法を検討した。その結果、long interspersed nuclear element 1(LINE-1)メチル化の測定は予後予測と術後フッ化ピリミジン系経口抗癌剤による補助治療効果の予測の両方に有用であると考えられた。大腸がん細胞で検討すると、LINE-1の発現は5-FUにより増加し、同時にDNAの損傷が誘導されることからLTNE-1がコードするDNA切断酵素活性が5-FUの効果発現に関与していると示唆された。
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究課題/領域番号:20390353, 研究期間(年度):2008-2010
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 出典:研究課題「大腸がんにおけるDNAメチル化の調節機構解明と遺伝子診断・治療への応用」課題番号20390353
(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))
(https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-20390353/20390353seika/)を加工して作成
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=00293358
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=00293358
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-20390353/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-20390353/
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-20390353/20390353seika/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-20390353/20390353seika/
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Ver.1 2023-07-27 13:22:19.968710
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