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  1. N. 科研費研究成果報告書, JSTプロジェクト報告書, COE報告書
  2. n-1. 科学研究費成果報告書
  3. 令和03(2021)年度

生体内分子イメージングによる肉腫進展機序の解明

https://doi.org/10.24517/00057395
https://doi.org/10.24517/00057395
cd308c08-90f7-4c0d-9090-6ea2f2646def
名前 / ファイル ライセンス アクション
ME-PR-TUCHIYA-H-kaken ME-PR-TUCHIYA-H-kaken 2022-23p.pdf (135.2 kB)
license.icon
Item type 報告書 / Research Paper(1)
公開日 2023-02-02
タイトル
タイトル 生体内分子イメージングによる肉腫進展機序の解明
言語 ja
タイトル
タイトル Investigation for mechanism of metastasis using molecular imaging
言語 en
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
ID登録
ID登録 10.24517/00057395
ID登録タイプ JaLC
著者 土屋, 弘行

× 土屋, 弘行

WEKO 151
e-Rad 40227434
金沢大学研究者情報 40227434
研究者番号 40227434

土屋, 弘行

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提供者所属
内容記述タイプ Other
内容記述 金沢大学医薬保健研究域医学系
書誌情報 令和3(2021)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書
en : 2021 Fiscal Year Final Research Report

巻 2019-04-01 - 2022-03-31, p. 23p., 発行日 2022-06-10
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 The roles of small extracellular vesicles (SEVs) in enhancing metastases have been demonstrated in multiple tumors, but they are still poorly understood in osteosarcoma. Hence, this study investigated the effects of SEVs on progression and the tumor microenvironment in mice and patients. In an orthotopic implantation study, we found that osteosarcoma-derived SEVs had the potential to enhance metastases and angiogenesis. In addition, osteosarcoma-derived SEVs decreased the number of mature osteoclasts in vivo. In vitro osteoclastogenesis studies revealed that the inhibition of osteoclast maturation by osteosarcoma-derived SEVs was mediated by suppressing the NF-κB signal pathway. MicroRNA analysis of SEVs from different malignant human osteosarcomas revealed that miR-146a-5p was involved in the inhibition of osteoclastogenesis. In osteosarcoma patients, lower numbers of osteoclasts in biopsy specimens at the first visits were correlated with higher malignancy.
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 骨肉腫細胞が分泌するエクソソームがmiRNA146a-5pをマクロファージ(前破骨細胞)へと伝達することで破骨細胞の分化を抑制し,浸潤・転移を促進する環境を構築することを明らかにした。骨肉腫モデルマウスにおいて,腫瘍細胞のエクソソーム産生を抑制したところ,血管新生や転移が抑制され、腫瘍周囲の破骨細胞の分化が維持された。腫瘍由来のエクソソームはマクロファージ(前破骨細胞)に取り込まれ,TRAF6の生成抑制及びNFκB経路のリン酸化抑制を介して、前破骨細胞の融合(破骨細胞の分化)を阻害した。さらに、miRNAの全網羅的解析を行った結果、miRNA146a-5pがTRAF6の生成抑制に関与していた。
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究課題/領域番号:19K09571, 研究期間(年度):2019-04-01 - 2022-03-31
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 出典:研究課題「生体内分子イメージングによる肉腫進展機序の解明」課題番号19K09571
(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))
(https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-19K09571/19K09571seika/)を加工して作成
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=40227434
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=40227434
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19K09571/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19K09571/
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-19K09571/19K09571seika/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-19K09571/19K09571seika/
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Ver.1 2023-07-27 10:39:58.632243
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