@techreport{oai:kanazawa-u.repo.nii.ac.jp:00051238,
 month = {Aug},
 note = {未治療のALK融合遺伝子陽性肺癌患者に対するALK阻害薬 (alectinib) の効果とTP53変異との相関関係を明らかにするため、肺がんの臨床情報と遺伝子情報が統合されたデータベースを解析した。その結果、TP53変異陽性群では野生型群よりも有意に無増悪生存期間が短かった。そして、TP53変異を有するALK融合遺伝子陽性肺癌細胞株に対してプロテアソーム阻害薬をalectinibに併用したところ、アポトーシスを強く誘導した。メカニズムとしてプロテアソーム阻害薬がアポトーシス蛋白であるNoxaの分解を阻害し、細胞内で増加したNoxaが抗アポトーシス蛋白であるMcl-1に結合することを見出した。, We used integrated clinical and next-generation sequencing data. ALK-rearranged NSCLC cell lines expressing wild-type or mutant TP53 were used to evaluate cellular apoptosis induced by ALK-TKIs.In 90 ALK-rearranged NSCLC patients who were treated with a selective ALK-TKI, alectinib, TP53 co-mutated patients showed significantly worse progression-free survival (PFS) than TP53 wild-type patients [median PFS, 11.7 months vs.NR; p=0.0008; hazard ratio, 0.33]. ALK-rearranged NSCLC cell lines which lost p53 function were resistant to alectinib-induced apoptosis, but a proteasome inhibitior, ixazommib markedly induced apoptosis in the alectinib-treated cells by increasing the expression of a pro-apoptotic protein, Noxa which bound to an anti-apoptotic protein, Mcl-1. In subcutaneous tumor models, combination of ixazomib and alectinib prominently induced tumor regression and apoptosis even though the tumors were generated from ALK-rearranged NSCLC cells with non-functional p53., 研究課題/領域番号:18K15922, 研究期間(年度):2018-04-01 – 2021-03-31, 出典：「ALK融合遺伝子陽性肺癌におけるアポトーシス抵抗性因子の解明と克服治療の開発」研究成果報告書　課題番号18K15922
（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） 
（https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-18K15922/18K15922seika/）を加工して作成},
 title = {ALK融合遺伝子陽性肺癌におけるアポトーシス抵抗性因子の解明と克服治療の開発},
 year = {2021}
}