@techreport{oai:kanazawa-u.repo.nii.ac.jp:00051281,
 month = {Jun},
 note = {本研究では、HLA-B5401欠失血球陽性の再生不良性貧血（再不貧）の免疫病態と、HLA-B5401が提示する自己抗原を明らかにすることを目的とした。HLA-B5401欠失血球陽性の再不貧患者から、抗原特異的に優勢に増殖しているT細胞レセプター（T-cell receptor: TCR）の配列を同定した。また、再不貧患者のHLA-Aアレル、Bアレルに共通してみられるexon1領域のミスセンス変異を同定し、この変異を高感度で検出できるdroplet digital PCRを開発した。HLA-Bアレルにおいて、HLA-B5401の変異はHLA-B4002についで2番目に多いことが明らかになった。, The purpose of the study is to understand pathophysiology in aplastic anemia (AA) patients with HLA-B*54:01 lacking cells and autoantigens presented by HLA-B5401. We identified T-cell receptor sequence in AA patients with HLA-B5401 lacking cells. We also identified a common nonsense mutation in exon 1 of different HLA-A and -B alleles in HLA-lacking granulocytes from AA patients. A droplet digital PCR (ddPCR) assay revealed that HLA-B*54:01 mutation was the second most frequent HLA-B allele in AA patients., 研究課題/領域番号:19K17823, 研究期間(年度):2019-04-01 - 2021-03-31, 出典：「HLA-B*54:01陽性造血不全患者における免疫病態の解明」研究成果報告書　課題番号19K17823
（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） 
（https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-19K17823/19K17823seika/）を加工して作成},
 title = {HLA-B*54:01陽性造血不全患者における免疫病態の解明},
 year = {2021}
}