WEKO3
アイテム
損傷関連分子RAGEによるクモ膜下出血後脳血管攣縮機構の解明
https://doi.org/10.24517/00057730
https://doi.org/10.24517/000577304428637c-a1d1-4e44-9082-5a2cfc4bc81f
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
ME-PR-ISHII-H-kaken 2020-6p.pdf (309.2 kB)
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.png)
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| アイテムタイプ | 報告書 / Research Paper(1) | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2021-04-19 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | 損傷関連分子RAGEによるクモ膜下出血後脳血管攣縮機構の解明 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | Novel molecular immune mechanism underlying cerebral vasospasm after subarachnoid hemorrhage | |||||
| 言語 | en | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||
| 資源タイプ | research report | |||||
| ID登録 | ||||||
| ID登録 | 10.24517/00057730 | |||||
| ID登録タイプ | JaLC | |||||
| 著者 |
石井, 宏史
× 石井, 宏史 |
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| 提供者所属 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 金沢大学医薬保健研究域医学系 | |||||
| 書誌情報 |
令和1(2019)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書 en : 2019 Fiscal Year Final Research Report 巻 2017-04-01 - 2020-03-31, p. 6p., 発行日 2020-05-19 |
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| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | くも膜下出血（SAH）後の脳血管攣縮（CVS）と続発する脳障害の病態は、血腫由来の損傷関連分子RAGEによって誘導される好中球の集積によることが分かった。 RAGE欠損マウスにおいて、SAH後の神経学的スコア及びCVSの程度が軽減されることが分かった。すなわちRAGEがSAH後に脳血管攣縮及び神経障害を来すことが分かった。また、SAH後の脳動脈周囲に好中球がRAGE依存的に集積することが免疫組織染色で確認できた。ここで好中球特異的RAGE欠損マウスを用いてSAHを作成したところ神経学的スコア及びCVSの程度が改善した。また隔壁共培養実験にてRAGE依存的に好中球が血腫に遊走することが分かった。 |
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| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | Subarachnoid hemorrhage (SAH) suddenly occurs predominantly by ruptured cerebral aneurysm. The severity of SAH is higher than other types of stroke such as cerebral ischemia and intracranial hemorrhage. It is critical to prevent disability after SAH by modulating its underlying molecular mechanism. Here, we identified a receptor for advanced glycation endproducts (RAGE) as an inducer molecule of cerebral vasospasm (CVS)/brain injury after SAH. In RAGE-deficient mice, neurological score and cerebral vasospasm was markedly improved compared with control mice. RAGE was expressed in endothelial cells of internal carotid artery after SAH. However, vascular specific RAGE-deficient mice did not show improvement of CVS after SAH. In stead, neutrophil-specific RAGE-deficient mice showed improvement of these phenotypes compared with control ones. Therefore, RAGE in neutrophil contributes to CVS after SAH. Indeed, neutrophils accumulated around cerebral artery after SAH in RAGE-dependent manner. | |||||
| 内容記述 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 研究課題/領域番号:17K10821, 研究期間(年度):2017-04-01 - 2020-03-31 | |||||
| 内容記述 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 出典：「損傷関連分子RAGEによるクモ膜下出血後脳血管攣縮機構の解明」研究成果報告書 課題番号17K10821 （KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） （https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-17K10821/17K10821seika/)を加工して作成 |
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| 著者版フラグ | ||||||
| 出版タイプ | AM | |||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=90634171 | |||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=90634171 | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-17K10821/ | |||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-17K10821/ | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-17K10821/17K10821seika/ | |||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-17K10821/17K10821seika/ | |||||
