@techreport{oai:kanazawa-u.repo.nii.ac.jp:00051626,
 month = {May},
 note = {肝がんは年間約３万人が死亡する難治性がんである。HNF-4αは脂質や糖代謝、薬物代謝など肝細胞機能を制御するのみならず、細胞周期を制御するがん抑制遺伝子である。本研究では、分子標的薬や脂質がHNF4Aの遺伝子発現や活性化に与える影響について検討を行った。レゴラフェニブとHDAC阻害剤は細胞増殖を抑制しながらHNF4A遺伝子発現を活性化することが明らかになった。また、polyprenoic acidがHNF4Aを活性化させること、lauric acidがpolyprenoic acidに相加的にHNF-4αを活性化させる作用があることを見出した。, Hepatocellular carcinoma is one of the most common deadly cancer in Japan, and approximately 30,000 patients die each year. HNF4A is a nuclear receptor known to regulate lipid, carbohydrate, amino acid, and drug metabolism, but it also work as a tumor suppressor to regulate cell cycle. In this study, we evaluated the potential candidate molecules to regulated HNF4A gene expression or HNF4A transcriptional activation. We found that regorafenib and HDAC inhibitor enhanced the expression of HNF4A in Huh7 HCC cell lines. We further found that polyprenoic acid induced the transcriptional activation of HNF4A, and lauric acid additively activate the function of polyprenoic acid to induce transcriptional activation of HNF4A., 研究課題/領域番号:18K19538, 研究期間(年度):2018-06-29 - 2020-03-31, 出典：「がん抑制遺伝子HNF-4αの再活性化による肝がん分化誘導療法の研究」研究成果報告書　課題番号18K19538
（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所））
（https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-18K19538/18K19538seika/)を加工して作成, 金沢大学附属病院総合診療部},
 title = {がん抑制遺伝子HNF-4αの再活性化による肝がん分化誘導療法の研究},
 year = {2020}
}