@techreport{oai:kanazawa-u.repo.nii.ac.jp:00051655,
 month = {Sep},
 note = {我々は、非小細胞肺癌細胞株を用いてcMet発現、リン酸化を検討したところ、5細胞我々は、非小細胞肺癌細胞株を用いcMet発現、リン酸化を検討したところ、5細胞株で高発現、リン酸化亢進を認めた。他の5種類では発現は弱くリン酸化も低かった。HGFを添加したところMet高発現細胞株でリン酸化亢進が認めたが、短時間で消失した。Met阻害剤の効果はMet発現とリン酸化状態に相関した。HGF刺激の元で下流シグナルを解析すると、HGF刺激で29遺伝子が発現増加し，138遺伝子は低下した。現在までに非小細胞肺癌の腫瘍検体と臨床情報を集積したが、今回の研究ではcMetと予後との関連は明らかにはならなかった。, We examined cMet expression and phosphorylation in non-small cell lung cancer cell lines, and 5 cell lines had higher expression and enhanced phosphorylation of cMet. In the other five types, expression was weak and phosphorylation was low. When HGF was added, phosphorylation was enhanced in the Met-highly expressing cell line, but it disappeared in a short time. The effect of Met inhibitor was correlated with Met expression and phosphorylation status. Analysis of the downstream signals under HGF stimulation revealed that HGF stimulation increased the expression of 29 genes and decreased 138 genes. To date, we have collected tumor samples and clinical information for non-small cell lung cancer, but this study did not reveal a relationship between cMet and prognosis., 研究課題/領域番号:17K09606, 研究期間(年度):2017-04-01 - 2020-03-31, 出典：「肺癌におけるMet遺伝子を標的とした個別化療法の確立」研究成果報告書　課題番号17K09606
（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所））
（https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-17K09606/17K09606seika/)を加工して作成, 金沢大学医薬保健研究域医学系},
 title = {肺癌におけるMet遺伝子を標的とした個別化療法の確立},
 year = {2020}
}