WEKO3
インデックスリンク
アイテム
性特異的なエピゲノム制御による自閉症発症機序の解明
https://doi.org/10.24517/00058025
https://doi.org/10.24517/00058025bab59fac-a63d-4b2e-8e72-6fb3a79c0cc7
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
SC-PR-HORIKE-S-kaken 2022-11p.pdf (1.5 MB)
|
.png)
|
| Item type | 報告書 / Research Paper(1) | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2023-02-06 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | 性特異的なエピゲノム制御による自閉症発症機序の解明 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | Mechanism of the onset of autism by sex-specific epigenomic regulation | |||||
| 言語 | en | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||
| 資源タイプ | research report | |||||
| ID登録 | ||||||
| ID登録 | 10.24517/00058025 | |||||
| ID登録タイプ | JaLC | |||||
| 著者 |
堀家, 慎一
× 堀家, 慎一 |
|||||
| 提供者所属 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 金沢大学学際科学実験センター | |||||
| 書誌情報 |
令和3(2021)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書 en : 2021 Fiscal Year Final Research Report 巻 2019-04-01 - 2022-03-31, p. 11p., 発行日 2022-06-10 |
|||||
| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | It seems that the factors causing sex differences in neurodevelopmental disorders such as autism, depression, and anxiety disorders involve a complex interplay of factors such as the involvement of genes on sex chromosomes and the influence of sex hormones on brain development during the fetal and neonatal periods. In the clinical trial of oxytocin for autism, a neurodevelopmental disorder, we have revealed that the effect of oxytocin administration is stronger in males and that the effect is very broad, ranging from a very large effect among males to almost no effect among males. In this study, we performed epigenomic analysis of the OXTR and AVPR genes to investigate the possibility of generating sex differences in the development of neurological disorders such as social and emotional disorders. | |||||
| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | 自閉症やうつ病，不安障害などの神経発達障害における性差が生じる要因には，性染色体上の遺伝子の関与や胎児期・新生児期の脳の発達における性ホルモンの影響など複合的な要素が複雑に絡み合っていることが示唆されている。我々は，神経発達障害の一つである自閉症に対するオキシトシン臨床試験の過程で，オキシトシン投与の効果が男性に強く現れること，そして男性の中でも非常に大きく現れる者からほとんど効果を示さない者まで，非常にその効果が広範であることを明らかにしてきた。本研究課題ではOXTR遺伝子やAVPR遺伝子のエピゲノム解析を行い，社会性障害や情動障害などの神経疾患発症における性差を生み出す可能性を検討した。 | |||||
| 内容記述 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 研究課題/領域番号:19K07365, 研究期間(年度):2019-04-01 - 2022-03-31 | |||||
| 内容記述 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 出典：研究課題「性特異的なエピゲノム制御による自閉症発症機序の解明」課題番号19K07365 （KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） （https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-19K07365/19K07365seika/）を加工して作成 |
|||||
| 著者版フラグ | ||||||
| 出版タイプ | AM | |||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=40448311 | |||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=40448311 | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19K07365/ | |||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19K07365/ | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-19K07365/19K07365seika/ | |||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-19K07365/19K07365seika/ | |||||
