WEKO3
インデックスリンク
アイテム
神経回路再構築におけるエクソソームの機能の解明
https://doi.org/10.24517/00058331
https://doi.org/10.24517/000583312beebdbf-5365-49d6-aad8-ca76297f8ad9
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
FR-PR-HANAYAMA-R-kaken 2022-10p.pdf (232.9 kB)
|
.png)
|
| Item type | 報告書 / Research Paper(1) | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2023-02-09 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | 神経回路再構築におけるエクソソームの機能の解明 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | Roles of exosomes in neuronal circuit reconstruction | |||||
| 言語 | en | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||
| 資源タイプ | research report | |||||
| ID登録 | ||||||
| ID登録 | 10.24517/00058331 | |||||
| ID登録タイプ | JaLC | |||||
| 著者 |
華山, 力成
× 華山, 力成 |
|||||
| 提供者所属 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 金沢大学ナノ生命科学研究所 | |||||
| 書誌情報 |
令和3(2021)年度 科学研究費補助金 挑戦的研究(萌芽) 研究成果報告書 en : 2021 Fiscal Year Final Research Report 巻 2019-06-28 – 2022-03-31, p. 10p., 発行日 2022-05-14 |
|||||
| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | We have revealed that glioma-derived exosomes convey a tumor-related factor WT1 to microglial cells in the surrounding areas of a tumor leading to angiogenesis (generation of new blood vessels), which contributes to the creation of a microenvironment favorable for invasion and metastasis of a tumor. Using an intracranial implantation glioma mouse model, we first showed a longer survival time of mice through tumor size reduction and suppression of invasion and metastasis by repressing the production of exosomes by the glioma. Next, we showed that exosomes secreted from the glioma were taken up by the surrounding microglia thus regulating gene expression in microglia, thereby promoting angiogenesis. Furthermore, we showed that WT1, an expression regulator of that gene, was contained in tumor-derived exosomes of human patients and regulated the microglial ability of angiogenesis. |
|||||
| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | 神経膠腫が分泌するエクソソームが、腫瘍関連分子WT1を周囲のミクログリアへと送達することで新たな血管を作り出し、腫瘍にとって浸潤・転移を起こしやすい環境を構築することを見いだした。まず、モデルマウスにおいて、神経膠腫によるエクソソーム産生を抑えることで、脳腫瘍サイズが縮小し、浸潤・転移が抑えられ、マウスの生存期間が延長することが判明した。次に、神経膠腫由来エクソソームが、周囲のミクログリアに取り込まれ、遺伝子発現を低下させることで、血管新生を促進することを示した。更に、WT1がヒト患者由来の神経膠腫由来エクソソームに含有されており、ミクログリアによる血管新生能を制御することを明らかにした。 | |||||
| 内容記述 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 研究課題/領域番号:19K22578, 研究期間(年度):2019-06-28 – 2022-03-31 | |||||
| 内容記述 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 出典：研究課題「神経回路再構築におけるエクソソームの機能の解明」課題番号19K22578 （KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） （https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-19K22578/19K22578seika/）を加工して作成 |
|||||
| 著者版フラグ | ||||||
| 出版タイプ | AM | |||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=40403191 | |||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=40403191 | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19K22578/ | |||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19K22578/ | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-19K22578/19K22578seika/ | |||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-19K22578/19K22578seika/ | |||||
