WEKO3
アイテム
パッセンジャー変異合成致死性による新規がん代謝治療標的探索
https://doi.org/10.24517/00058396
https://doi.org/10.24517/000583967456960b-06b9-4364-bb5f-1c5b6162906b
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
|
|
| アイテムタイプ | 報告書 / Research Paper(1) | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2020-05-29 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | パッセンジャー変異合成致死性による新規がん代謝治療標的探索 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | Drug discovery based on collateral lethality | |||||
| 言語 | en | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||
| 資源タイプ | research report | |||||
| ID登録 | ||||||
| ID登録 | 10.24517/00058396 | |||||
| ID登録タイプ | JaLC | |||||
| 著者 |
髙橋, 智聡
× 髙橋, 智聡 |
|||||
| アドバイザー | ||||||
| 値 | 金沢大学がん進展制御研究所 | |||||
| 書誌情報 |
平成30(2018)年度 科学研究費補助金 挑戦的研究(萌芽) 研究成果報告書 en : 2018 Fiscal Year Final Research Report 巻 2017-06-30 – 2019-03-31, p. 5p., 発行日 2019-04-18 |
|||||
| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | 当初SUCLA2のアイソザイムであるSUCLG2の阻害が合成致死性を発揮すると考えたが、その効果は、限定的であった。そこで、我々は、SUCLA2を欠く前立腺がん細胞株とそこにSUCLA2を再構成した前立腺がん細胞株を作成、CRISPR-CAS9ライブラリーを用い、SUCLA2を欠く前立腺がん細胞株において特異的にドロップアウトする代謝遺伝子を検索し、8の候補遺伝子を得た。さらに我々は、SUCLA2欠失前立腺がん特異的に細胞死を誘導する化合物のスクリーニングを行い、現在までに、天然化合物ライブラリーのスクリーニングから、化合物2種がSUCLA2欠失株特異的に細胞傷害性を示すことを明らかにした。 | |||||
| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | Initially, we thought that inhibition of SUCLG2, which is an isozyme of SUCLA2, exerts synthetic lethality, but the effect was limited. Therefore, we created a prostate cancer cell line lacking SUCLA2 and a prostate cancer cell line in which SUCLA2 was reconstituted. Using the CRISPR-CAS9 library, we searched genes those dropped specifically in prostate cancer cell lines lacking SUCLA2, and obtained 8 candidate genes. Furthermore, we screened for compounds that induce cell death specifically in SUCLA2-deficient prostate cancer, and to date, from the screening of natural compound libraries, we found two compounds are specifically cytotoxic for SUCLA2-deleted strains. | |||||
| 内容記述 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 研究課題/領域番号:17K19586, 研究期間(年度):2017-06-30 – 2019-03-31 | |||||
| 内容記述 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 出典:研究課題「パッセンジャー変異合成致死性による新規がん代謝治療標的探索」課題番号17K19586 (KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所)) (https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-17K19586/17K19586seika/)を加工して作成 |
|||||
| 著者版フラグ | ||||||
| 出版タイプ | AM | |||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=50283619 | |||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=50283619 | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-17K19586/ | |||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-17K19586/ | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-17K19586/17K19586seika/ | |||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-17K19586/17K19586seika/ | |||||