@techreport{oai:kanazawa-u.repo.nii.ac.jp:00052409,
 month = {Apr},
 note = {足場非依存性増殖はがん細胞に特徴的であり有望な治療標的と考えられるが、そのメカニズムの全容は未だ不明である。そこで、足場非依存性増殖に関わる分子Xに着目し、分子Xの生体における役割、特にがん進展における役割の解明を目指した。ノックアウトマウスの解析により、分子Xはがん細胞だけでなく腫瘍免疫抑制細胞にも発現しその数を増加させていることが分かった。また、乳がんモデルマウスを用いた解析から、分子Xは個体レベルでのがんの増殖と転移を促進することが明らかとなった。, Anchorage-independent growth is characteristic for cancer cells, but the perspective of its regulatory mechanisms remains unclear. To address this, we focused on the molecule X which has been reported to control anchorage independent growth of cancer cells in vitro and tried to clarify the role of molecule X in vivo, especially in tumor progression. The analyses of X knockout mice revealed that molecule X expressed not only in cancer cells but also in host imuunesuppressive cells and increased the number of immunesuppressive cells. The molecule X also promoted tumor growth and lung metastasis in breast cancer model mice., 研究課題/領域番号:15K06829, 研究期間(年度):2015-04-01 – 2019-03-31, 出典：研究課題「がん進展における代謝を介した足場非依存性増殖制御の役割」課題番号15K06829
（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） 
（https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-15K06829/15K06829seika/）を加工して作成, 金沢大学医薬保健研究域医学系 / 東京大学},
 title = {がん進展における代謝を介した足場非依存性増殖制御の役割},
 year = {2019}
}