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EBV感染によって惹起される細胞内オートファジー活性の意義の解明
https://doi.org/10.24517/00058719
https://doi.org/10.24517/00058719dd966b74-8700-4783-b4f6-1b97d1bb553c
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
ME-PR-ISHIKAWA-K-kaken 2022-4p.pdf (76.1 kB)
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.png)
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| Item type | 報告書 / Research Paper(1) | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2023-02-13 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | EBV感染によって惹起される細胞内オートファジー活性の意義の解明 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | Analysis of cellular autophagy activation induced by EBV infection | |||||
| 言語 | en | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||
| 資源タイプ | research report | |||||
| ID登録 | ||||||
| ID登録 | 10.24517/00058719 | |||||
| ID登録タイプ | JaLC | |||||
| 著者 |
石川, 和也
× 石川, 和也 |
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| 提供者所属 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 金沢大学附属病院 | |||||
| 書誌情報 |
令和3(2021)年度 科学研究費補助金 若手研究 研究成果報告書 en : 2021 Fiscal Year Final Research Report 巻 2020-04-01 – 2022-03-31, p. 4p., 発行日 2022-05-11 |
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| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | In pharyngeal epithelium, Epstein-Barr virus (EBV) infection leads lytic infection so that infected epithelial cells become cell death. For initiation of nasopharyngeal carcinoma, it is mandatory lytic infection changes to latent infection. In this study, we analyzed whether autophagy enhances EBV-infected cell lines. The experiment was performed using EBV-infected lymphocyte and epithelial cell lines. Inhibition of autophagy by chloroquine in the EBV-infected cell lines showed activation of lytic infection markedly enhanced the cell death. From this, it was considered that autophagy has a function of protecting cells from cell death due to lytic infection. On the other hand, we did not find any difference of expression of EBV genes. We could not establish the model that EBV infected cell lines engraft in immunodeficient mouse. | |||||
| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | 咽頭上皮ではEpstein-Barr ウイルス（EBV）は溶解感染を起こし感染細胞は死滅するため、上咽頭癌発癌のためにEBVが潜伏感染へ移行することが必須である。本研究では、オートファジーのEBV感染細胞における役割を検討した。EBV潜伏感染リンパ球・上皮細胞株を用い検討すると、溶解感染を誘発した細胞にクロロキンでオートファジーを阻害すると著明に細胞が死滅し、溶解感染による細胞死から細胞を守る作用があると考えられた。一方、オートファジーの違いによるEBV遺伝子発現の変化は認めなかった。EBV潜伏感染モデル細胞を免疫不全マウスに接種実験は生着しなかった。 | |||||
| 内容記述 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 研究課題/領域番号:20K18246, 研究期間(年度):2020-04-01 – 2022-03-31 | |||||
| 内容記述 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 出典：研究課題「EBV感染によって惹起される細胞内オートファジー活性の意義の解明」課題番号20K18246 （KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） （https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-20K18246/20K18246seika/）を加工して作成 |
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| 著者版フラグ | ||||||
| 出版タイプ | AM | |||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=60623650 | |||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=60623650 | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-20K18246/ | |||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-20K18246/ | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-20K18246/20K18246seika/ | |||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-20K18246/20K18246seika/ | |||||
