@techreport{oai:kanazawa-u.repo.nii.ac.jp:00052498,
 month = {Jul},
 note = {C型肝炎ウイルス排除達成（SVR）群とSVR後肝癌群の網羅的メチル化解析、および発現量解析にて今回TMEMを同定した。TMEMは新規かつ機能未知の遺伝子である。TMEMは腫瘍浸潤血管内皮細胞に発現が見られ、TMEM高発現群で有意に肝癌無再発期間が短期であった。TMEM過剰発現血管内皮細胞は、腫瘍形成を有意に亢進することが確認できた。TMEMは、ERストレス経路を介して腫瘍形成を亢進することが示された。TMEMは、肝発がん及び肝細胞癌の治療標的になり得ることが示唆された。, We identified TMEM this time by comprehensive methylation analysis of the group achieving sustained viral response (SVR) and HCC group after achieving SVR, and expression level analysis. TMEM is a novel gene of unknown function. TMEM was found to be expressed in tumor-infiltrating vascular endothelial cells, and the recurrence-free period of liver cancer was significantly short in the high TMEM-expressing group. It was confirmed that TMEM-overexpressing vascular endothelial cells significantly promote tumor formation. TMEM has been shown to enhance tumorigenesis via the ER stress pathway. It was suggested that TMEM could be a therapeutic target for liver carcinogenesis and hepatocellular carcinoma., 研究課題/領域番号:18K15777, 研究期間(年度):2018-04-01 – 2020-03-31, 出典：「血管内皮細胞が肝発がん・再発に関わるメカニズムの解明」研究成果報告書　課題番号18K15777
（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所））
（https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-18K15777/18K15777seika/)を加工して作成, 独立行政法人国立病院機構 / 金沢大学附属病院},
 title = {血管内皮細胞が肝発がん・再発に関わるメカニズムの解明},
 year = {2020}
}