WEKO3
アイテム
Foxp4の子宮内膜癌増悪化の機序解明とアンドロゲンに着眼した新規治療法の開発
https://doi.org/10.24517/00058839
https://doi.org/10.24517/00058839c153190e-e109-454d-b462-9c7403465104
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
HO-PR-MATSUOKA-A-kaken 2022-3p.pdf (74.1 kB)
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.png)
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| Item type | 報告書 / Research Paper(1) | |||||
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| 公開日 | 2023-02-13 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | Foxp4の子宮内膜癌増悪化の機序解明とアンドロゲンに着眼した新規治療法の開発 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | Elucidation of the mechanism of exacerbation of endometrial cancer in Foxp4 and development of a new treatment method focusing on androgens. | |||||
| 言語 | en | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||
| 資源タイプ | research report | |||||
| ID登録 | ||||||
| ID登録 | 10.24517/00058839 | |||||
| ID登録タイプ | JaLC | |||||
| 著者 |
松岡, 歩
× 松岡, 歩 |
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| 提供者所属 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 金沢大学附属病院 | |||||
| 書誌情報 |
令和3(2021)年度 科学研究費補助金 若手研究 研究成果報告書 en : 2021 Fiscal Year Final Research Report 巻 2020-04-01 – 2022-03-31, p. 3p., 発行日 2022-06-05 |
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| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | When the expression of Foxp4 and Androgen receptor (AR) was examined for endometrial cancer, it was found that the prognosis was poor in the Foxp4 strongly positive group and the AR weakly positive group. Experiments with human endometrial cancer cell lines also suggested that Foxp4 may promote cell proliferation and scaffold-independent proliferation. Furthermore, it was found that when an AR-expressing human endometrial cancer cell line was prepared and DHT was administered, the expression level of Foxp4 decreased and cell proliferation was suppressed. These results strongly suggest that Foxp4 may be involved in the exacerbation of endometrial cancer, and that androgen may be involved in its regulation, which was supported by experiments using mice. | |||||
| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | 子宮体部類内膜癌についてFoxp4とAndrogen receptor (AR)の発現を検討したところ、Foxp4強陽性群、AR発現弱陽性群で予後不良であることが判明した。またヒト子宮内膜癌細胞株を用いた実験では、Foxp4は細胞増殖や足場非依存性増殖を促進させる可能性があることが示唆された。さらにAR発現ヒト子宮体癌細胞株を作成しDHTを投与すると、Foxp4の発現量が低下し、細胞増殖も抑制されることが判明した。これらの結果から子宮体部類内膜癌においてFoxp4が増悪化に関わり、さらにアンドロゲンがその制御に関わっている可能性が強く示唆され、マウスを用いた実験でもそれが裏付けられた。 | |||||
| 内容記述 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 研究課題/領域番号:20K18160, 研究期間(年度):2020-04-01 – 2022-03-31 | |||||
| 内容記述 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 出典：研究課題「Foxp4の子宮内膜癌増悪化の機序解明とアンドロゲンに着眼した新規治療法の開発」課題番号20K18160 （KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） （https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-20K18160/20K18160seika/）を加工して作成 |
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| 著者版フラグ | ||||||
| 出版タイプ | AM | |||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=50579662 | |||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=50579662 | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-20K18160/ | |||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-20K18160/ | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-20K18160/20K18160seika/ | |||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-20K18160/20K18160seika/ | |||||
