WEKO3
アイテム
M細胞の抗原取り込みにおける新規同定輸送関連分子による制御機構の解明
https://doi.org/10.24517/00058859
https://doi.org/10.24517/0005885944b6f756-f06c-445c-b338-e4606ef1534e
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
ME-PR-KOBAYASHI-N-kaken 2021-5p.pdf (76.9 kB)
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.png)
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| アイテムタイプ | 報告書 / Research Paper(1) | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2022-02-25 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | M細胞の抗原取り込みにおける新規同定輸送関連分子による制御機構の解明 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | Molecular mechanism of antigen transcytosis by M cells mediated by a novel identified M-cell specific molecule. | |||||
| 言語 | en | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||
| 資源タイプ | research report | |||||
| ID登録 | ||||||
| ID登録 | 10.24517/00058859 | |||||
| ID登録タイプ | JaLC | |||||
| 著者 |
小林, 伸英
× 小林, 伸英 |
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| 提供者所属 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 金沢大学医薬保健研究域医学系 | |||||
| 書誌情報 |
令和2(2020)年度 科学研究費補助金 研究活動スタート支援 研究成果報告書 en : 2020 Fiscal Year Final Research Report 巻 2019-08-30 – 2021-03-31, p. 5p., 発行日 2021-06-02 |
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| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | M細胞は粘膜リンパ組織を覆う上皮に存在し、管腔内抗原をトランスサイトーシスし、免疫応答を誘導する。一方、M細胞はボツリヌス毒素などの病原因子の侵入経路ともなっている。しかしながら、トランスサイトーシスの分子機構には不明な点が多い。本研究では、M細胞に高発現するPleckstrin homologyドメイン含有分子（以下M-Plek）に着目し、M-Plek欠損マウスを解析した。その結果、M-Plek欠損マウスは野生型に比べボツリヌス毒素に対し高い感受性を示した。また、トランスサイトーシスを定量的に評価するために、単層培養した腸オルガノイドにM細胞を誘導し、物質の透過性を測定する系を開発した。 | |||||
| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | M cells are specialized epithelial cells covered on the surface of mucosal lymphoid tissues, and transcytose intraluminal antigens to induce immune responses. On the other hand, M cells also serve as a route of entry for pathogenic agents such as botulinum toxin. However, the molecular mechanism of transcytosis by M cells remains unclear. In this study, we focused on a Pleckstrin homology domain-containing molecule (M-Plek), which is highly expressed in M cells. M-Plek-deficient mice were more sensitive to botulinum toxin than wild-type mice. In addition, we developed in vitro M-cell culture system using monolayer-cultured intestinal organoids to quantify transcytosis activity. | |||||
| 内容記述 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 研究課題/領域番号:19K23842, 研究期間(年度):2019-08-30 – 2021-03-31 | |||||
| 内容記述 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 出典：「M細胞の抗原取り込みにおける新規同定輸送関連分子による制御機構の解明」研究成果報告書 課題番号19K23842 （KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） （https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-19K23842/19K23842seika/）を加工して作成 |
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| 著者版フラグ | ||||||
| 出版タイプ | AM | |||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=30712799 | |||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=30712799 | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-19K23842/ | |||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-19K23842/ | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-19K23842/19K23842seika/ | |||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-19K23842/19K23842seika/ | |||||
