ログイン
言語:

WEKO3

  • トップ
  • ランキング
To
lat lon distance
To

Field does not validate



インデックスリンク

インデックスツリー

メールアドレスを入力してください。

WEKO

One fine body…

WEKO

One fine body…

アイテム

  1. N. 科研費研究成果報告書, JSTプロジェクト報告書, COE報告書
  2. n-1. 科学研究費成果報告書
  3. 平成29(2017)年度

皮膚硬化型慢性GVHDマウスにおける選択的SIP1阻害剤の有効性の検討

https://doi.org/10.24517/00058868
https://doi.org/10.24517/00058868
c2ea04a3-934f-4396-83ed-315a35118b0a
名前 / ファイル ライセンス アクション
HO-PR-KANO-M-kaken HO-PR-KANO-M-kaken 2018-4p.pdf (158.4 kB)
license.icon
Item type 報告書 / Research Paper(1)
公開日 2020-10-08
タイトル
タイトル 皮膚硬化型慢性GVHDマウスにおける選択的SIP1阻害剤の有効性の検討
タイトル
タイトル The selective S1P1 modulator ameliorates murine Sclerodermatous Chronic Graft Versus Host Disease
言語 en
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
ID登録
ID登録 10.24517/00058868
ID登録タイプ JaLC
著者 加納, 美優

× 加納, 美優

WEKO 94240
e-Rad 60756237

加納, 美優

Search repository
提供者所属
内容記述タイプ Other
内容記述 金沢大学附属病院
書誌情報 平成29(2017)年度 科学研究費補助金 若手研究(B) 研究成果報告書
en : 2017 Fiscal Year Final Research Report

巻 2016-04-01 – 2018-03-31, p. 4p., 発行日 2018-06-27
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 スフィンゴシン-1-リン酸(S1P)/S1P受容体シグナルは免疫担当細胞の分化・遊走を制御しており、全身性強皮症において重要な治療標的である。新規選択的S1P1受容体阻害剤を皮膚硬化型慢性GVHDモデルマウスに投与したところ、皮膚及び肺の線維化は改善し皮膚への炎症細胞浸潤は減少した。さらに脾臓における制御性T細胞の増加を認めた。以上より強皮症に対する選択的S1P1受容体阻害剤の有効性が示唆された。
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Sphingosine-1-phosphate (S1P) / S1P receptor signal regulates the differentiation and migration of immunocompetent cells and is an important therapeutic target in systemic sclerosis. A novel selective S1P1 receptor inhibitor was administered to chronic GVHD model mice. Skin and pulmonary fibrosis was improved and inflammatory cell infiltration into the skin was decreased.By contrast, S1P1 receptor inhibitor increased the frequency of regulatory T cells in the spleen of Scl-cGVHD mice.In addition, S1P1 receptor inhibitor attenuated the mRNA expression of extracellular matrix and fibrogenic cytokines such as IL-1β and IL-6, in the skin of Scl-cGVHD mice.These results suggested that the selective S1P1 inhivitor is a promising candidate for treating patients with SSc and Scl-cGVHD.
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究課題/領域番号:16K19713, 研究期間(年度):2016-04-01 – 2018-03-31
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 出典:研究課題「皮膚硬化型慢性GVHDマウスにおける選択的SIP1阻害剤の有効性の検討」課題番号16K19713
(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))
(https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-16K19713/16K19713seika/)を加工して作成
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=60756237
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=60756237
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-16K19713/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-16K19713/
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-16K19713/16K19713seika/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-16K19713/16K19713seika/
戻る
0
views
See details
Views

Versions

Ver.1 2023-07-27 12:53:45.134132
Show All versions

Share

Mendeley Twitter Facebook Print Addthis

Cite as

エクスポート

OAI-PMH
  • OAI-PMH JPCOAR 2.0
  • OAI-PMH JPCOAR 1.0
  • OAI-PMH DublinCore
  • OAI-PMH DDI
Other Formats
  • JSON
  • BIBTEX

Confirm


Powered by WEKO3


Powered by WEKO3