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希少絨毛性疾患PSTTとETTの新規診断法および治療法の開発と悪性化機構の解明
https://doi.org/10.24517/00058881
https://doi.org/10.24517/00058881c69c338c-8949-4fce-8aa5-389db416b920
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
HO-PR-KAYAHASHI-K-kaken 2022-4p.pdf (152.7 kB)
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.png)
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| Item type | 報告書 / Research Paper(1) | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2023-02-16 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | 希少絨毛性疾患PSTTとETTの新規診断法および治療法の開発と悪性化機構の解明 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | Development of new diagnostic and therapeutic methods and the elucidation of the mechanism of malignant transformation for rare chorionic diseases PSTT and ETT | |||||
| 言語 | en | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||
| 資源タイプ | research report | |||||
| ID登録 | ||||||
| ID登録 | 10.24517/00058881 | |||||
| ID登録タイプ | JaLC | |||||
| 著者 |
茅橋, 佳代
× 茅橋, 佳代 |
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| 提供者所属 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 金沢大学附属病院 | |||||
| 書誌情報 |
令和3(2021)年度 科学研究費補助金 若手研究 研究成果報告書 en : 2021 Fiscal Year Final Research Report 巻 2020-04-01 – 2022-03-31, p. 4p., 発行日 2022-05-07 |
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| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | Microarray RNA analysis was performed on PSTT tumor tissues. We were able to identify candidate molecules for existing molecular-targeted therapies. On the other hand, as a result of single cell whole genome sequence analysis of PSTT tissue, some genomic changes related to tumor progression were picked up. Furthermore, oncogenesis and tumor progression factors were identified through Bioinformatic analysis. In the future, from the data obtained from the whole genomic single cell analysis, knockout of the relevant gene or mutation similar to the case will be introduced by CRISPR / Cas9 genome editing method into immortalized EVT precursor cells in order to induce oncogenesis or tumor progression. | |||||
| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | PSTT患者から採取した腫瘍組織に対して網羅的RNA解析を行い、既存の分子標的治療薬の候補分子を同定した。一方、腫瘍組織のSingle cell全ゲノム解析を行った結果、腫瘍進展に関わるゲノム変化がいくつかピックアップされたため、同部に対するPathway解析などを通じて、癌化ならびに腫瘍進展因子を同定した。 今後、腫瘍細胞の全ゲノム解析から得られたデータから、該当遺伝子のノックアウトまたは症例と同様の変異をCRISPR/Cas9ゲノム編集法でEVT前駆細胞の細胞性栄養膜細胞をh-TERT 導入で不死化したSwan71細胞に順番に導入して癌化を誘導する方針である。 |
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| 内容記述 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 研究課題/領域番号:20K18215, 研究期間(年度):2020-04-01 – 2022-03-31 | |||||
| 内容記述 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 出典：研究課題「希少絨毛性疾患PSTTとETTの新規診断法および治療法の開発と悪性化機構の解明」課題番号20K18215 （KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） （https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-20K18215/20K18215seika/）を加工して作成 |
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| 著者版フラグ | ||||||
| 出版タイプ | AM | |||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=80724195 | |||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=80724195 | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-20K18215/ | |||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-20K18215/ | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-20K18215/20K18215seika/ | |||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-20K18215/20K18215seika/ | |||||
