@techreport{oai:kanazawa-u.repo.nii.ac.jp:00052752,
 month = {Aug},
 note = {本研究では、サイトカイン(CKs)バランスに注目し、IgG4関連血管病変の病因病態の解明を目的とし、IgG4関連大動脈瘤(IgG4-AAA)、IgG4非関連炎症性大動脈瘤、通常の動脈硬化性大動脈瘤、解剖例の正常動脈を対象とし、術前血清CKs、組織のCKs発現細胞を免疫染色及びIn situ hybridizationにて同定した。IgG4-AAAのCKs発現には２つの側面がある事が解明された。１つはIL-10, IL-13優位なTh２優位あるいはTreg優位な環境であり他臓器のIgG4関連疾患と同様のサCKsである。もう１つは、特徴的なIL-6産生であり、IgG4-AAAの血管炎の側面を示す。, In this study, we identify a cytokine profile in the blood and local tissue of the patients with IgG4-AA, IgG4-AA), non-IgG4-related inflammatory abdominal aortic aneurysm, atherosclerotic AAA, almost normal aorta without dilatation were examined by (1) serum levels interleukin (IL)-4, IL-10, IL-13, and interferon (IFN)-g; (2) using resected the aortic tissues, immunohistochemical and mRNA-in situ hybrydization (ISH), local expression of the cytokines described above, CD34 , and CD163. Serum IL-10 in IgG4-AA were significantly higher than in atherosclerotic arteriopathies. IL-13 levels were elevated in 2 patients, all with IgG4-AA. Immunohistochemical analysis revealed that the number of immunopositive cells for IL-4, IL-10 and IL-13 were increased significantly in the adventitia of IgG4-AA than in aAAA and autopsy controls. ISH confirmed IL-10 and IL-13 mRNA expression in the adventitia of IgG4-AA. Co-expression of IL-13-mRNA and CD34-mRNA or CD168-mRNA was detected in IgG4-AA., 研究課題/領域番号:26462119, 研究期間(年度):2014-04-01 – 2017-03-31, 出典：「サイトカインバランスからみたIgG4関連血管病変の病態解析」研究成果報告書　課題番号26462119
（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） 
（https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-26462119/26462119seika/）を加工して作成},
 title = {サイトカインバランスからみたIgG4関連血管病変の病態解析},
 year = {2017}
}