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虚血および麻酔プレコンディショニングにおけるmPTP開口抑制のメカニズムの解明
https://doi.org/10.24517/00059334
https://doi.org/10.24517/00059334f02b8179-5046-4940-b3c0-0fc2c6b6b1b4
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
ME-PR-FUJII-Y-kaken 2017-4p.pdf (244.7 kB)
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.png)
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| Item type | 報告書 / Research Paper(1) | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2020-09-10 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | 虚血および麻酔プレコンディショニングにおけるmPTP開口抑制のメカニズムの解明 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | Mechanism of mPTP opening in the context of ischemic and/or anesthetic preconditioning | |||||
| 言語 | en | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||
| 資源タイプ | research report | |||||
| ID登録 | ||||||
| ID登録 | 10.24517/00059334 | |||||
| ID登録タイプ | JaLC | |||||
| 著者 |
藤井, 優佳
× 藤井, 優佳 |
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| 提供者所属 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 金沢大学医薬保健研究域医学系 | |||||
| 書誌情報 |
平成28(2016)年度 科学研究費補助金 若手研究(B) 研究成果報告書 en : 2016 Fiscal Year Final Research Report 巻 2015-04-01 – 2017-03-31, p. 4p., 発行日 2017-05-31 |
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| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | 心筋保護作用が知られているSTAT3と,心筋障害に関与していることが知られているCyclophilinD (CypD)の心筋細胞内での関係について検討した．STAT3の種々のリン酸化変異型を作成しCypDとの結合を調べたところ,すべての変異型とCypDは結合を認めた，心筋細胞株虚血再灌流モデルにおいてプロポフォールおよびその溶媒脂肪乳剤添加の虚血または虚血再灌流による心筋細胞死への効果を検討したところプロポフォールおよび脂肪乳剤は細胞死を抑制することがわかった．虚血時にプロポフォールおよび脂肪乳剤がCypDのたんぱく質発現を減少させ心筋障害を減少している可能性が示唆された． | |||||
| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | Cyclophilin D (CypD) is a known to a constituent of mitochondrial permeability transition pore (mPTP). mPTP opening is a crucial step in ischemia in the heart. We could not show any correlation between phosphorylation of STAT3 and expression of CypD in H9C2 cells as opposed to our hypothesis. I constructed several mutants of STAT3 and conducted pulldown assay but, I could not see any differences in their binding affinity to CypD.I also conducted LDL assay and the result shows propofol and lipid emulsion, which is a solvent of propofol, has inhibitory effect on ischemic cell death of H9C2 cells. Protein expression level of CypD was also decreased in H9C2 cells treated in propofol and lipid emulsion when exposed to hypoxia, but not with hypoxia-reperfusion. These results suggest that propofol and lipid emulsion have a cardio-protective effect by decreasing the expression of CypD with ischemic insult, but not with ischemia-reperfusion injury. |
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| 内容記述 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 研究課題/領域番号:15K20035, 研究期間(年度):2015-04-01 – 2017-03-31 | |||||
| 内容記述 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 出典：「虚血および麻酔プレコンディショニングにおけるmPTP開口抑制のメカニズムの解明」研究成果報告書 課題番号15K20035 （KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） （https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-15K20035/15K20035seika/）を加工して作成 |
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| 著者版フラグ | ||||||
| 出版タイプ | AM | |||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=20646682 | |||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=20646682 | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-15K20035/ | |||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-15K20035/ | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-15K20035/15K20035seika/ | |||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-15K20035/15K20035seika/ | |||||
