@techreport{oai:kanazawa-u.repo.nii.ac.jp:00053069,
 month = {May},
 note = {本研究の目的は、肥大型心筋症におけるホスホリラーゼ異常スレオニンリン酸化の機能的意義を明らかにし、新規心不全発症機序を解明することである。精製したWT-ホスホリラーゼ, ThrXAla-ホスホリラーゼ, ThrXAsp-ホスホリラーゼを用いて機能発現実験を行った。NADPH産生量を指標としたForward反応では、ThrXAsp-ホスホリラーゼ活性はWT-ホスホリラーゼおよびThrXAla-ホスホリラーゼ活性と比較して有意に低下した。ゲル泳動Reverse反応においても、Forward反応と同様にThrXAsp-ホスホリラーゼ活性低下が明らかとなった。, We aimed to investigate the role of phosphorylase in the development of heart failure. In vitro forward assay showed that WT-phosphorylase activity was significantly decreased compared with ThrXAla phosphorylase and ThrXAsp phosphorylase. This association was also observed in the reverse gel assay., 研究課題/領域番号:15K09134, 研究期間(年度):2015-04-01 – 2018-03-31, 出典：研究課題「ホスホリラーゼ異常リン酸化による心不全発症機序の解明」課題番号15K09134
（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） 
（https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-15K09134/15K09134seika/）を加工して作成, 金沢大学医薬保健研究域医学系},
 title = {ホスホリラーゼ異常リン酸化による心不全発症機序の解明},
 year = {2018}
}