@techreport{oai:kanazawa-u.repo.nii.ac.jp:00053102,
 month = {Jun},
 note = {電子線リソグラフィーと収束イオンビーム(FIB)を用いて固体基板に直径100nmのナノ開口アレイを製作し、ナノ開口を脂質二重膜で封止することができた。また、紫膜でナノ開口を封止することで、中空膜でバクテリオロドプシン２次元結晶を高速AFMで高解像観察することに成功した。さらに、直径100nmのガラスあるいはポリスチレンビーズを鋳型としてシリコーンゴム(PDMS)に多数のナノ開口を簡便に製作することにも成功した。基板支持膜に再構成されたイオンチャネルKcsAの四量体と拡散ダイナミクスを高速AFM観察することにも成功した。今後、KcsAを中空膜に再構成し機能動態の高速AFM観察を行っていく。, We prepared nano-pore arrays with a diameter of 100nm on glass and silicon substrate using electron-beam lithography and focused ion beam. Also we succeeded in sealing the nano pores with lipid bilayers. Purple membranes in which two dimensional crystals of bacteriorhodopsin are embedded were used as a test sample and the individual bacteriorhodopsin molecules were resolved on the nano pore with high-speed AFM. We also developed a method to conveniently prepare the nano pores on a silicone elastomer using small beads with a diameter of 100nm as a template. We observed ion-channel membrane protein KcsA on a supported lipid bilayer and visualized individual KcsA tetramers and theirs diffusion dynamics in the membrane. As the next step, we will reconstitute KcsA molecules into the membrane on the nano pore and reveal structural dynamics of KcsA., 研究課題/領域番号:26600052, 研究期間(年度):2014-04-01 – 2016-03-31, 出典：研究課題「高速AFMによる膜タンパク質の機能動態観察のための中空平面膜基板の開発」課題番号26600052
（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） 
（https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-26600052/26600052seika/）を加工して作成, 金沢大学理工研究域物質化学系},
 title = {高速AFMによる膜タンパク質の機能動態観察のための中空平面膜基板の開発},
 year = {2016}
}