@techreport{oai:kanazawa-u.repo.nii.ac.jp:00053147,
 month = {Jun},
 note = {ASDの症状を、行動評価と、MEGをもちいた生理学的指標を用いて、より客観的に数値化し、自閉症のリスク型の遺伝子多型とどのように関連するかを調べた。ASD幼児（延べN=71）および定型発達幼児（延べN=102）が参加した。現時点でMET遺伝子のrs1858830の一塩基多型については、ASD幼児33名、定型発達（TD）幼児で30名の解析が終了した。結果、ASD群はTD群と比較してリスク型の遺伝子多型Cを含む群は、作動記憶の発達に遅れが認められた。社会性については、同様の傾向が認められたが有意差にはいならなかった。MEGをもちいたAEFの潜時についてはTD群がよりリスク遺伝子の影響を受けていた。, The symptom of ASD was evaluated using the behavioral and neurophysiological methods. We researched the effect of the genotype (which was thought to be risk type for ASD) on phenotype measured by behavioral data and end-phenotype measured by MEG. Young children with ASD (N=71: including the repeated subjects) and typically developing children (N=102: including the repeated subjects) participated. At the present moment, single nucleotide polymorphism of rs1858830 in a MET gene have identified in 33 children with ASD and 30 TD children. We defined CC and a CG genotype (which include risk type genetic polymorphism C) as CC_CG group, and we compared some phenotype and end-phenotype between CC_CG and GG groups. As the result, in the ASD group including genetic polymorphism C, developmental delay was observed in working memory task. On the other hand, TD group was affected by the risk gene more about the latency of auditory evoked field measured by MEG., 研究課題/領域番号:26293262, 研究期間(年度):2014-04-01 – 2017-03-31, 出典：「自閉症スペクトラム障害幼児における遺伝子多型、脳内ネットワークと表現型の関係」研究成果報告書　課題番号26293262
（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所））
（https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-26293262/26293262seika/）を加工して作成, 金沢大学子どものこころの発達研究センター},
 title = {自閉症スペクトラム障害幼児における遺伝子多型、脳内ネットワークと表現型の関係},
 year = {2017}
}