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  1. N. 科研費研究成果報告書, JSTプロジェクト報告書, COE報告書
  2. n-1. 科学研究費成果報告書
  3. 平成27(2015)年度

ヒストン修飾を介した脳神経機能制御の解析と精神疾患モデルの開発

https://doi.org/10.24517/00059460
https://doi.org/10.24517/00059460
8747125a-b5ea-49f6-b534-ee44a8f2b3c2
名前 / ファイル ライセンス アクション
ME-PR-ASANO-M-kaken ME-PR-ASANO-M-kaken 2016-5p.pdf (191.1 kB)
license.icon
Item type 報告書 / Research Paper(1)
公開日 2020-10-23
タイトル
タイトル ヒストン修飾を介した脳神経機能制御の解析と精神疾患モデルの開発
タイトル
タイトル Analysis of brain functions regulated by histone modification and development of psychiatric disorder animal models
言語 en
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
ID登録
ID登録 10.24517/00059460
ID登録タイプ JaLC
著者 浅野, 雅秀

× 浅野, 雅秀

WEKO 33
e-Rad 50251450
研究者番号 50251450

浅野, 雅秀

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提供者所属
内容記述タイプ Other
内容記述 京都大学 / 金沢大学医薬保健研究域医学系
書誌情報 平成27(2015)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書
en : 2015 Fiscal Year Final Research Report

巻 2013-04-01 – 2016-03-31, p. 5p., 発行日 2016-06-08
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 HP1γなどのヒストン修飾因子の脳神経における機能を明らかにするために,HP1γの脳神経特異的欠損マウスを作製した。このマウスの網羅的行動解析を行ったところ,オープンフィールドや明暗往来テストで顕著な低活動性が観察された。しかし抗うつ薬や抗不安薬の投与では,この低活動性を改善することはできなかった。
一方,HP1γ欠損神経幹細胞はシャーレに接着しやすいことがわかった。神経幹細胞での遺伝子発現を比較したところ,幾つかの遺伝子の発現がHP1γ欠損において有意に亢進しており,ヒストン修飾の抑制性マークの集積が低下していた。以上からHP1γはヒストン修飾を介して遺伝子発現を制御していることが示唆された。
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 To elucidate the function of histone modification factors including HP1γ in the brain, we generated nervous system-specific HP1γ-deficient mice. When the mice were applied to test-battery behavioral analysis, they showed marked low activity in the open-field and light-dark transition test. However, antidepressant and antianxiety drugs could not recover their low activity.
HP1γ-deficient neural stem cells (NSCs) isolated from the mice were tended to differentiate and adhere culture dishes after several passages. When gene expression levels were compared between HP1γ-deficient and wild-type NSCs, expression levels of several genes related to nervous system were significantly enhanced in HP1γ-deficient NSCs and the accumulation of repressive histone marks was reduced in these genes. These results suggest that HP1γ regulates gene expression through histone modifications.
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究課題/領域番号:25290031, 研究期間(年度):2013-04-01 – 2016-03-31
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 出典:研究課題「ヒストン修飾を介した脳神経機能制御の解析と精神疾患モデルの開発」課題番号25290031
(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))
(https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-25290031/25290031seika/)を加工して作成
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=50251450
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=50251450
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-25290031/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-25290031/
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-25290031/25290031seika/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-25290031/25290031seika/
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Ver.1 2023-07-27 10:52:09.722559
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