@techreport{oai:kanazawa-u.repo.nii.ac.jp:00053228,
 month = {May},
 note = {WT1の発現は64症例（91％）に確認された。殆どすべての症例で、WT1発現は腫瘍細胞の細胞質に認められた。腫瘍細胞のWT1発現量はFIGO手術進行期分類stageII以上の進行群、子宮筋層浸潤を1/2以上認める群、分化度grade2以上の組織型高分化群で高値であった。MVDはFIGO手術進行期分類stageII以上の進行群、子宮筋層浸潤を1/2以上認める群、分化度grade2以上の組織型高分化群で高値であった。
WT1とMVDとの間には正の相関関係が認められ、免疫組織化学染色でWT1とVEGFが同一部位に発現していることを確認した。, A strong association was found between WT1 expression score and mean vascular density. Immunohistochemistry of serial sections revealed that WT1 and VEGF were co-expressed in the same area of endometrial cancer tissue.
Tumor-produced WT1, which may regulate the expression of VEGF, is found to be associated with induction of angiogenesis in endometrial cancer., 研究課題/領域番号:22791522, 研究期間(年度):2010-04-01 – 2014-03-31, 出典：「子宮体癌におけるWilms腫瘍遺伝子と細胞増殖及び血管新生での分子生物学的解明」研究成果報告書　課題番号22791522
（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所））
（https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-22791522/22791522seika/)を加工して作成, 金沢大学附属病院},
 title = {子宮体癌におけるWilms腫瘍遺伝子と細胞増殖及び血管新生での分子生物学的解明},
 year = {2014}
}