@techreport{oai:kanazawa-u.repo.nii.ac.jp:00053261,
 month = {May},
 note = {神経活動依存性のタンパク質翻訳に関わる分子、TrkBおよびribosomal protein S6(rpS6)のリン酸化は、神経可塑性や学習記憶に関与する。我々はラット側坐核において、TrkBの記憶の統合と獲得にそれぞれ特異的に関与するリン酸化部位、ならびにrpS6でmTOR依存性および非依存性に活性化される2つのリン酸化部位に注目し、対照群と慢性コカイン投与群で、急性コカイン後にそれぞれ異なった活性化が起きることを確認した。動物のコカイン依存行動を正常化するN-アセチルシスティンは、TrkB-mTOR系のリン酸化に影響しなかった。, The phosphorylations of TrkB and ribosomal protein S6 that play crucial roles in activity-dependent protein synthesis contribute to neuronal plasticity and learning/memory. In this study, we examined the effect of cocaine challenge on the important phosphorylation sites of TrkB and rpS6 in the rat nucleus accumbens after repeated saline or cocaine administration. As for TrkB, two distinct phosphorylation sites, one is required for memory acquisition, the other is for memory consolidation, were investigated. Likewise, as for rpS6, two distinct phosphorylation sites, one is mTOR-dependent, other is mTOR-independent, were examined. As a result, we found that the pattern of phosphorylation at each site was so distinctively different between control and chronic-cocaine-treated rats. N-acetylcysteine, which is supposed to restore cocaine-seeking behaviors in rodents did not provide any effect on the phosphorylations in TrkB-mTOT pathway., 研究課題/領域番号:22591257, 研究期間(年度):2010 – 2012, 出典：研究課題「TrkBのリン酸化: 側坐核における薬物依存習慣化の分子スイッチの機序解明と治療法」課題番号22591257
（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） 
（https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-22591257/22591257seika/）を加工して作成, 金沢大学附属病院},
 title = {TrkBのリン酸化: 側坐核における薬物依存習慣化の分子スイッチの機序解明と治療法},
 year = {2013}
}