@techreport{oai:kanazawa-u.repo.nii.ac.jp:00053299,
 month = {May},
 note = {再生・病態・発癌制御におけるJMドメインを欠失するMet(ΔJM-Met)の役割を明らかにするため、ΔJM-Met安定強制発現MDCK 細胞を用いたin vitroの解析およびΔJM-Metノックインマウスを用いたin vivoの解析を行った.その結果、ΔJM-MetおよびWTを安定発現するMDCK細胞はともにHGF-Metシグナル特有の生物活性であるスキャッター活性および管腔形成が認められ、またΔJM-Metノックインホモマウスは胎生致死となることが明らかとなった., To address the function of the natural isoform of the Met/HGF receptor during tissue regeneration, disease and oncogenesis, I prepared the MDCK cells that stably express the ΔJM-Met or WT-Met gene and ΔJM-Met knockin mice. As a result, I could not find the any difference between ΔJM-Met and WT-Met expressed MDCK cells in the ability of motility and morphogenesis. Δ JM-Met knockin mice were resulted in embryonic lethal., 研究課題/領域番号:21790312, 研究期間(年度):2009-2010, 出典：研究課題「Met受容体天然型アイソフォームを介した再生・病態・発癌制御の研究」課題番号21790312
（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） 
（https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-21790312/21790312seika/）を加工して作成, 金沢大学がん進展制御研究所},
 title = {Met受容体天然型アイソフォームを介した再生・病態・発癌制御の研究},
 year = {2011}
}