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アルドステロン産生副腎過形成の成因となる脂肪組織由来miRNAの探索と機能解析
https://doi.org/10.24517/00059675
https://doi.org/10.24517/00059675865c9ac5-3a7e-4703-8e4e-e3ed6cc50361
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
HO-PR-NAKANO-Y-kaken 2022-5p.pdf (309.5 kB)
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.png)
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| Item type | 報告書 / Research Paper(1) | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2023-02-20 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | アルドステロン産生副腎過形成の成因となる脂肪組織由来miRNAの探索と機能解析 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | Exploring the circulating microRNA connecting obese and idiopathic aldosteronism | |||||
| 言語 | en | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||
| 資源タイプ | research report | |||||
| ID登録 | ||||||
| ID登録 | 10.24517/00059675 | |||||
| ID登録タイプ | JaLC | |||||
| 著者 |
中野, 雄二郎
× 中野, 雄二郎 |
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| 提供者所属 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 金沢大学附属大学病院 | |||||
| 書誌情報 |
令和3(2021)年度 科学研究費補助金 研究活動スタート支援 研究成果報告書 en : 2021 Fiscal Year Final Research Report 巻 2020-09-11 – 2022-03-31, p. 5p., 発行日 2022-06-07 |
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| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | Primary aldosteronism (PA) increases the risk of cardiovascular disease. Idiopathic aldosteronism (IHA) which requires lifelong medication, is suggested to be associated with obesity. We examined the pathological significance of circulating microRNA (miR) which is specifically elevated in the obese IHA. MiRs in circulating exosomes were extracted from obese IHA patients, non-obese IHA, and obese non-IHA, in 4 cases each, and miR expression was comprehensively analyzed. Target genes of the obtained candidate miRs were predicted using an online database. Several genes involved in aldosterone production; the expression of multiple ion channels or Wnt signal, were found. | |||||
| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | 原発性アルドステロン症（PA）は心血管疾患のリスクが高いとされる。生涯の内服が必要である特発性アルドステロン症（IHA）は肥満症との関連が指摘されており、肥満IHAにおいて特異的に上昇する血中マイクロRNA（miR）の病的意義について検討した。肥満IHA患者、非肥満IHAおよび肥満非IHA、4例ずつから血中エクソソームを抽出しmiR発現を網羅的に定量解析し特徴的なmiRを複数検出した。得られたmiRが制御する遺伝子群についてオンラインデータベースをもとに予測したところ、アルドステロン産生に関わる遺伝子群、複数のイオンチャネル発現、またはWntシグナルに関わる遺伝子群を制御しうることがわかった。 | |||||
| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | 今回の網羅的解析は過去の研究とは根本的に異なることにより、肥満症と特発性アルドステロン症（IHA）を結び付ける因子として複数のマイクロRNAを初めて同定した。この結果これらのマイクロRNAの病態意義を研究することで肥満症がIHAの原因になることの証明の足がかりとなる。その結果、肥満症の解消がIHAの軽快・治癒に繋がり、生涯のアルドステロン拮抗薬内服を回避する可能性が示唆される。すなわち、生涯のアルドステロン拮抗薬内服とは異なり、治癒を目標にしたIHA治療戦略が広がると考えている。 | |||||
| 内容記述 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 研究課題/領域番号:20K22935, 研究期間(年度):2020-09-11 – 2022-03-31 | |||||
| 内容記述 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 出典：研究課題「アルドステロン産生副腎過形成の成因となる脂肪組織由来miRNAの探索と機能解析」課題番号20K22935 （KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） （https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-20K22935/20K22935seika/）を加工して作成 |
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| 著者版フラグ | ||||||
| 出版タイプ | AM | |||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=10883895 | |||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=10883895 | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-20K22935 | |||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-20K22935 | |||||
| 関連URI | ||||||
| 識別子タイプ | URI | |||||
| 関連識別子 | https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-20K22935/20K22935seika/ | |||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-20K22935/20K22935seika/ | |||||
