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  1. N. 科研費研究成果報告書, JSTプロジェクト報告書, COE報告書
  2. n-1. 科学研究費成果報告書
  3. 平成25(2013)年度

大うつ病におけるアリピプラゾールによる増強療法の分子機序

https://doi.org/10.24517/00059699
https://doi.org/10.24517/00059699
85d8834b-99b7-48e3-9538-af86c0101acf
名前 / ファイル ライセンス アクション
ME-PR-KOSUGI-S-kaken ME-PR-KOSUGI-S-kaken 2014-5p.pdf (456.4 kB)
license.icon
Item type 報告書 / Research Paper(1)
公開日 2020-10-16
タイトル
タイトル 大うつ病におけるアリピプラゾールによる増強療法の分子機序
タイトル
タイトル Molecular mechanisms underlying augmentation therapy with aripiprazole for major depression
言語 en
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
ID登録
ID登録 10.24517/00059699
ID登録タイプ JaLC
著者 小杉, 桜子

× 小杉, 桜子

WEKO 94748
e-Rad 50517810

小杉, 桜子

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提供者所属
内容記述タイプ Other
内容記述 金沢大学医薬保健研究域医学系
書誌情報 平成25(2013)年度 科学研究費補助金 若手研究(B) 研究成果報告書
en : 2013 Fiscal Year Final Research Report

p. 5p., 発行日 2014-05-20
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 ①慢性ストレス負荷後の動物に、生食、SSRI あるいはアリピプラゾールを慢性投与した後、側坐核の興奮性シナプス関連タンパク質に対する影響について検討したところ、2つの薬剤は全く異なる作用を有することが確認された。②対照動物のドパミン依存性行動の個体差を知る目的にて、意欲ならびにコスト/利益バランスに応じた意思決定の個体差に基づく亜群分けを試みたところ、大きく4つの亜群に分けられた。さらに慢性ストレス負荷後にそれぞれの亜群が異なるストレス誘導性の表現型を示した。従って、ストレス負荷後のうつ病様表現型の発現は、病前の個体差に大きく依存し、そこからストレス負荷後の反応も予測できることが示唆された。
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 We found that SSRI and dopamine partial agonist aripiprazole have distinct effects on the regulations of synaptic proteins in the rat nucleus accumbens after chronic stress. To investigate if we could predict the responses to chronic unpredictable stress of each individual based on the pre-stress individual differences, we next aimed to classify several subgroups from naive rats based on their performance of food-instrumental training with progressive ratio schedule. We succeeded to classify 4 from a group of original naive into 4 subgroups that represent distinctive response in motivation or reactions in cost/benefit decision-making. In addition, each 4 subgroups demonstrated distinct phenotypes after 3-weeks chronic unpredictable stress. These data implicate that the phenotypes induced after chronic stress in rats largely depend on individual differences that exist at pre-stress stages, and it would be possible to predict the responses to stress of each by taking advantage of it.
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究課題/領域番号:24791208, 研究期間(年度):2012-04-01 – 2014-03-31
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 出典:「大うつ病におけるアリピプラゾールによる増強療法の分子機序」研究成果報告書 課題番号24791208
(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))
(https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-24791208/24791208seika/)を加工して作成
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=50517810
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/search/?kw=50517810
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-24791208
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-24791208
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-24791208/24791208seika/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-24791208/24791208seika/
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Ver.1 2023-07-27 09:13:22.553714
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