{"created":"2023-07-27T06:56:38.809389+00:00","id":53526,"links":{},"metadata":{"_buckets":{"deposit":"c91b1fdc-e257-4a3b-b81f-78482c2703ce"},"_deposit":{"created_by":18,"id":"53526","owners":[18],"pid":{"revision_id":0,"type":"depid","value":"53526"},"status":"published"},"_oai":{"id":"oai:kanazawa-u.repo.nii.ac.jp:00053526","sets":["2812:2813:2815"]},"author_link":["86426","2328"],"item_9_alternative_title_2":{"attribute_name":"その他のタイトル","attribute_value_mlt":[{"subitem_alternative_title":"ステムセルエイジングから解明する疾患原理"},{"subitem_alternative_title":"Establishing a new paradigm of the pathogenesis of diseases through the understanding of stem cell aging"}]},"item_9_biblio_info_8":{"attribute_name":"書誌情報","attribute_value_mlt":[{"bibliographicIssueDates":{"bibliographicIssueDate":"2019-12-27","bibliographicIssueDateType":"Issued"},"bibliographicPageStart":"2p.","bibliographicVolumeNumber":"2017-04-01 – 2019-03-31","bibliographic_titles":[{"bibliographic_title":"平成30(2018)年度 科学研究費補助金 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rRNAを次世代シークエンサーにて解析し、細菌叢の変化を観察した。予想通り、高脂肪食群では、グラム陰性菌の増加が観察された。Spred1欠損の有無によって、腸内細菌叢の違いは顕著には認められなかった。ただし、詳細に観察することで、Spred1特有の細菌叢が存在する可能性も示されたため、今後の検討が必要である。腸内細菌叢を除去する目的で、抗生剤カクテルを投与したところ、血液異常は部分的に回復した。また、造血幹細胞の機能低下も有意に回復した。以上の結果より、Spred1欠損マウスでは、腸内細菌叢の異常が造血幹細胞に作用し、造血異常を引き起こしていると考えられた。また、Spred1は、異常な食餌（高脂肪食）による環境変化に対して、造血幹細胞を保護する役割を有することが明らかとなった。本シグナルの詳細な解析と人為的に変化させる技術開発を進めることによって、幹細胞老化の本態を理解し、アンチエイジングなどの革新的医療技術の開発に寄与できると考えられた。","subitem_description_type":"Abstract"}]},"item_9_description_22":{"attribute_name":"内容記述","attribute_value_mlt":[{"subitem_description":"研究課題/領域番号:17H05638, 研究期間(年度):2017-04-01 – 2019-03-31","subitem_description_type":"Other"},{"subitem_description":"出典：研究課題「過栄養ストレスによる幹細胞運命決定機構とエイジング」課題番号17H05638\n（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） 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