@techreport{oai:kanazawa-u.repo.nii.ac.jp:00053610,
 month = {May},
 note = {子宮内膜癌検体の免疫組織染色法で、HER2発現は、p-AKT発現とは相関が認められなかったが、p-mTOR発現と負の相関が認められ、優位な予後不良因子であった。子宮内膜癌細胞株でHER2を抑制すると、p-AKT の発現低下とMPAや抗癌剤への軽度の感受性増強を認めた。抗HER2モノクローナル抗体のTrastuzumabは、低用量PTXの感受性増強に効果が認められ、HER2をターゲットとした分子標的薬の有効性を推測できた。, Immunohistochemical analysis using surgical specimens of endometrial cancers showed a negative correlation between HER2 expression and phosphorylated (p)-mTOR but not p-AKT. Kaplan-Meier analysis revealed that high HER-2 expression appeared to be a risk factor of survival rate. Short interfering RNA (siRNA)-based knockdown of HER-2 reduced p-AKT expression and slightly increased sensitivity to MPA and paclitaxel (PTX) in endometrial cancer cells. Trastuzumab, anti-HER2 monoclonal antibody, enhanced sensitivity to low dose of PTX in endometrial cancer cells. This study suggested the efficacy of new HER2 targeted therapy for endometrial cancer., 研究課題/領域番号:23701097, 研究期間(年度):2011-2012, 出典：研究課題「HER2をターゲットとした子宮内膜癌の新たな分子標的治療の開発」課題番号23701097
（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所））
（https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-23701097/23701097seika/）を加工して作成, 金沢大学医薬保健研究域医学系},
 title = {HER2をターゲットとした子宮内膜癌の新たな分子標的治療の開発},
 year = {2013}
}