{"created":"2023-07-27T06:56:43.320262+00:00","id":53630,"links":{},"metadata":{"_buckets":{"deposit":"c9ce42a0-ced2-412f-b511-ad5e122b01eb"},"_deposit":{"created_by":18,"id":"53630","owners":[18],"pid":{"revision_id":0,"type":"depid","value":"53630"},"status":"published"},"_oai":{"id":"oai:kanazawa-u.repo.nii.ac.jp:00053630","sets":["2812:2813:2818"]},"author_link":["2025","24454"],"item_9_alternative_title_2":{"attribute_name":"その他のタイトル","attribute_value_mlt":[{"subitem_alternative_title":"マイクロエンドフェノタイプによる精神病態学の創出"},{"subitem_alternative_title":"Unraveling micro-endophenotypes of psychiatric disorders at the molecular, cellular and circuit levels"}]},"item_9_biblio_info_8":{"attribute_name":"書誌情報","attribute_value_mlt":[{"bibliographicIssueDates":{"bibliographicIssueDate":"2019-07-29","bibliographicIssueDateType":"Issued"},"bibliographicPageStart":"2p.","bibliographicVolumeNumber":"2013-04-01 – 2016-03-31","bibliographic_titles":[{"bibliographic_title":"平成27(2015)年度 科学研究費補助金 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glutathionylationを可視化して検出する系の開発を目指し、ラット脳を用いて様々な条件検討を行ったところ、MPTPによる障害ラットモデルにて、血管内皮細胞に一致するシグナルを検出した。同様のシグナルはグルタチオン化タンパク質が多く存在すると予想される気管内皮細胞でも強く検出された。そこでタンパク質レベルでの追加確認のため、血管内皮細胞に存在しグルタチオン化が推定されているタンパク質（iNOS, eNOSなど）を幾つか選択し、抗グルタチオン抗体を用いた免疫沈降法を試みたが、残念ながらシグナルは検出されなかった。また、アポトーシスモデルでのin situ glutathionylation検出の試みも行ったが、期待したシグナルは得られなかった。これまでの最大の問題は成熟ラット脳内におけるポジティブコントロールとしてのグルタチオン化タンパク質が見つからないことであったが、最近ハンチントン舞踏病モデル動物及び患者脳の線条体にてカルシウムチャネルの一つであるTRPC5のグルタチオン化がin vivoで更新していることが報告された。そのため、高濃度CHX連続投与で強めの慢性酸化ストレスを負荷した成熟ラット脳を準備し、再度免疫沈降法と、in situ glutathionylation可視化法でグルタチオン化TRPC5の検出を再検討している。","subitem_description_type":"Abstract"}]},"item_9_description_22":{"attribute_name":"内容記述","attribute_value_mlt":[{"subitem_description":"研究課題/領域番号:25116510, 研究期間(年度):2013-04-01 – 2016-03-31","subitem_description_type":"Other"},{"subitem_description":"出典：研究課題「病態マーカーとしてのin 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