{"created":"2023-07-27T06:56:51.970108+00:00","id":53842,"links":{},"metadata":{"_buckets":{"deposit":"e2ed923f-eaaf-49a8-9741-6ae8970bbe3c"},"_deposit":{"created_by":18,"id":"53842","owners":[18],"pid":{"revision_id":0,"type":"depid","value":"53842"},"status":"published"},"_oai":{"id":"oai:kanazawa-u.repo.nii.ac.jp:00053842","sets":["2812:2813:2822"]},"author_link":["85968","79935"],"item_9_alternative_title_2":{"attribute_name":"その他のタイトル","attribute_value_mlt":[{"subitem_alternative_title":"非コードRNA作用マシナリー"},{"subitem_alternative_title":"Functional machinery for non-coding RNAs"}]},"item_9_biblio_info_8":{"attribute_name":"書誌情報","attribute_value_mlt":[{"bibliographicIssueDates":{"bibliographicIssueDate":"2018-03-28","bibliographicIssueDateType":"Issued"},"bibliographicPageStart":"2p.","bibliographicVolumeNumber":"2010 – 2011","bibliographic_titles":[{"bibliographic_title":"平成23(2011)年度 科学研究費補助金 新学術領域研究(研究領域提案型) 研究実績の概要"},{"bibliographic_title":"2011 Research Project 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ATSがMAGEL2遺伝子の発現を制御している可能性が示唆された。そこで,23年度はDNA-FISH法を用いてクロマチン脱凝集の状態や各々の遺伝子座の核内配置を詳細に検討した。その結果,15q11-q13領域のクロマチン脱凝集はUBE3A-ATSの転写の有無とは独立して維持されていること,逆に本来UBE3A-ATSの転写のないメチル化を受けたPWS-IC領域の欠失によってクロマチン脱凝集が誘導されることを見出した。また,MAGEL2遺伝子領域の核内配置をPWS-IC欠失染色体で解析したところ,MAGEL2遺伝子領域は,正常染色体と比べ核膜に近い位置に配置されていることを見出した。今後,長鎖ncRNA,UBE3A-ATSの細胞核内での局在を明らかにすることでUBE3A-ATSによる染色体核内配置の制御機構を明らかにしたい。","subitem_description_type":"Abstract"}]},"item_9_description_22":{"attribute_name":"内容記述","attribute_value_mlt":[{"subitem_description":"研究課題/領域番号:22115507, 研究期間(年度):2010 – 2011","subitem_description_type":"Other"},{"subitem_description":"出典：研究課題「核マトリックスを介した長鎖ncRNA,UBE3A-ATSのクロマチン制御機構」課題番号22115507\n（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） \n（https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PUBLICLY-22115507/）を加工して作成","subitem_description_type":"Other"}]},"item_9_description_5":{"attribute_name":"提供者所属","attribute_value_mlt":[{"subitem_description":"金沢大学 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