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  1. N. 科研費研究成果報告書, JSTプロジェクト報告書, COE報告書
  2. n-1. 科学研究費成果報告書
  3. 平成19(2007)年度

新規シグナル分子によるグリアニューロン相互回路網構築の可能性探究

https://doi.org/10.24517/00060171
https://doi.org/10.24517/00060171
4627094a-cad2-4f93-abd0-1db07bbbde9d
名前 / ファイル ライセンス アクション
PH-PR-YONEDA-Y-kaken PH-PR-YONEDA-Y-kaken 2018-2p.pdf (190.1 kB)
license.icon
アイテムタイプ 報告書 / Research Paper(1)
公開日 2021-01-29
タイトル
タイトル 新規シグナル分子によるグリアニューロン相互回路網構築の可能性探究
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
ID登録
ID登録 10.24517/00060171
ID登録タイプ JaLC
著者 米田, 幸雄

× 米田, 幸雄

WEKO 1791
e-Rad 50094454

米田, 幸雄

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提供者所属
内容記述タイプ Other
内容記述 金沢大学医薬保健研究域薬学系
書誌情報 平成19(2007)年度 科学研究費補助金 特定領域研究 研究実績の概要
en : 2007 Research Project Summary

巻 2006 – 2007, p. 2p., 発行日 2018-03-28
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 本研究では、脳内神経情報伝達物質が骨関節系細胞において細胞間情報伝達に利用される事実に基づいて、骨関節系細胞における情報分子群について脳内ニューロンおよびグリア細胞における機能的発現の可能性を探索した。特に、Runt related factor-2(Runx2)は間葉系幹細胞から骨芽細胞への分化と成熟過程に必須の転写制御因子であるが、中枢神経系における発現解析は全く行われていない。したがって本研究ではRunx2に焦点を当てて、その中枢神経系における機能的発現の可能性を追究するとともに、一過性脳虚血時における病態生理学的役割について検討した。RT-PCR法による解析の結果、ラット大脳皮質由来培養アストログリア細胞およびC6グリオーマ細胞ともにRunx2のmRNA発現が認められた。C6グリオーマ細胞にRunx2の発現ベクターを導入すると、Matrix metalloproteinase-13(MMP13)のmRNA発現量が有意に上昇することが明らかとなった。次いで、中大脳動脈結紮(MCAO)ラット脳におけるMMP13発現を検討した結果、MCAO負荷により梗塞側でMMP13のmRNA発現量の著明な上昇が認められた。以上の結果より、Runx2は中枢神経系内でも特にアストログリア細胞に強く発現するだけでなく、MMP13の発現制御を介して脳虚血病態出現に何らかの関与を示す可能性が示唆される。
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究課題/領域番号:18053009, 研究期間(年度):2006 – 2007
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 出典:「新規シグナル分子によるグリアニューロン相互回路網構築の可能性探究」研究成果報告書 課題番号18053009
(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))
(https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-18053009/)を加工して作成
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://nrid.nii.ac.jp/ja/search/?kw=50094454
関連名称 https://nrid.nii.ac.jp/ja/search/?kw=50094454
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-18053009/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-18053009/
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Ver.1 2023-07-27 14:23:13.078260
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