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  1. N. 科研費研究成果報告書, JSTプロジェクト報告書, COE報告書
  2. n-1. 科学研究費成果報告書
  3. 平成19(2007)年度

生殖細胞のインプリンティングおよび減数分裂におけるHP1γの機能解明

https://doi.org/10.24517/00060172
https://doi.org/10.24517/00060172
2fffcad9-6e94-474f-a6d9-282cf22295ed
名前 / ファイル ライセンス アクション
FR-PR-ASANO-M-kaken FR-PR-ASANO-M-kaken 2018-2p.pdf (166.4 kB)
license.icon
Item type 報告書 / Research Paper(1)
公開日 2021-01-29
タイトル
タイトル 生殖細胞のインプリンティングおよび減数分裂におけるHP1γの機能解明
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
ID登録
ID登録 10.24517/00060172
ID登録タイプ JaLC
著者 浅野, 雅秀

× 浅野, 雅秀

WEKO 33
e-Rad 50251450
研究者番号 50251450

浅野, 雅秀

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提供者所属
内容記述タイプ Other
内容記述 金沢大学学際科学実験センター
書誌情報 平成19(2007)年度 科学研究費補助金 特定領域研究 研究実績の概要
en : 2007 Research Project Summary

巻 2006 – 2007, p. 2p., 発行日 2018-03-28
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 1)HP1γ変異マウスの減数分裂期の生殖細胞の解析
HP1γ変異マウスは雌雄ともに不妊であったので,生殖細胞の形成過程を調べた結果,HP1γ変異マウスの生殖細胞ではレプトテン期からザイゴテン期への移行に遅延が見られ,ディプロテン期に進む生殖細胞数が著しく減少していることがわかった。また,減数分裂期にはHP1γは主にセントロメアとXY-bodyに局在しており,減数分裂期の染色体におけるヒストン修飾の状態を解析したところ,セントロメアにおけるピストンのメチル化が低下していることがわかった。このように、HP1γはエピジェネティック制御を介して減数分裂に重要な役割を果たしている可能性が示唆された。
2)HP1γ変異マウスの始原生殖細胞(PGC)の解析
HP1γ変異マウスの生殖細胞は減数分裂期だけでなく,発生過程を遡って解析するとE7.5-8.0のエピブラストにおいてすでにPGCの数が減少していることがわかった。まず,この時期のPGCの中胚葉から内胚葉への移動は正常に起こっていた。そこでE7.5-8.0のPGCの単一細胞RT-PCR法により,Blimp1陽性/Stella陽性のPGCにおける遺伝子発現を調べた。この時期のPGCではHP1γが強く発現しており,何らかの機能を果たしていることが示唆されたが,体細胞マーカーであるHoxb1の発現はHP1γ欠損PGCでも抑制されていたので,少なくともPGCへの分化は正常に起こっていることがわかった。
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究課題/領域番号:18051008, 研究期間(年度):2006 – 2007
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 出典:「生殖細胞のインプリンティングおよび減数分裂におけるHP1γの機能解明」研究成果報告書 課題番号18051008
(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))
(https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-18051008/)を加工して作成
著者版フラグ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://nrid.nii.ac.jp/ja/search/?kw=50251450
関連名称 https://nrid.nii.ac.jp/ja/search/?kw=50251450
関連URI
識別子タイプ URI
関連識別子 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-18051008/
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-18051008/
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Ver.1 2023-07-27 14:23:14.416774
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